申请东帝汶卫生部（MOH）注册证可能需要提供以下几种授权书：
进口代理人授权书：申请人通常需要指定在东帝汶境内的合法进口代理人，并提供相应的进口代理人授权书。这份授权书应包含进口代理人的详细信息，包括名称、地址、联系方式等，以及申请人与进口代理人之间的授权关系和权限范围。
生产授权书：如果申请人不是产品的生产厂家，而是委托生产厂家生产医疗器械，那么申请人需要提供生产授权书。这份授权书表明生产厂家已同意委托申请人作为其授权代表，进行医疗器械的注册申请和相关事务。
代理授权书：如果申请人委托第三方代理机构或律师事务所代理注册证申请，那么可能需要提供代理授权书。这份授权书表明申请人已授权代理机构或律师事务所代表其进行注册证申请，并规定了代理机构或律师事务所的权限和责任范围。
质量管理体系认证授权书：如果申请人通过委托合格的质量管理体系认证机构进行质量管理体系认证，那么可能需要提供相应的授权书。这份授权书表明申请人已委托认证机构代表其进行质量管理体系认证，并同意MOH查阅相关认证文件。
以上授权书的具体要求和内容可能会根据MOH的政策和要求有所不同，申请人需要根据MOH提供的指导和要求，准备相应的授权书，并确保其合法有效。此外，如果有其他需要特别授权的情况，申请人可能还需要提供相应的授权书。
