7月1日起强制性执行化妆品FDA注册
更新:2025-01-08 09:00 编号:30497661 发布IP:183.15.206.173 浏览:15次- 发布企业
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详细介绍
化妆品FDA注册7月1日起强制性执行。7月1日起,化妆品出口到美国必须申请FDA注册认证,才能清关。以前是自愿性注册,7月1日起是强制性注册。
化妆品FDA认证是指化妆品产品通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审核和认证,以确保其符合美国相关法规和标准,具备在美国市场合法销售和分销的资格。该认证是一个重要的标志,能够证明产品的质量、安全性和合规性,从而赢得消费者的信任。
化妆品FDA认证的意义:
1、合法市场准入:获得化妆品FDA认证后,产品可以在美国市场合法销售和分销,遵守美国法律法规,避免违规行为带来的法律风险。
2、提升产品信誉:FDA认证标志是消费者对产品质量和安全性的重要参考,有助于提升产品在市场中的竞争力和信誉。
3、加强产品安全性:通过FDA的审核和监管,确保产品成分的安全性评估和标签声明符合标准,从而保护消费者的健康和权益。
化妆品FDA认证流程详解
1、准备申请资料:企业需要准备以下申请资料:
2、产品配方:提供化妆品产品的详细配方和成分列表。
3、成分安全性评估:提交化妆品产品成分的安全性评估报告,确保其安全使用。
4、厂商注册信息:提供化妆品产品的制造商或负责人的注册信息。
5、标签样本:提交化妆品产品的标签样本,确保标签上的声明和警示符合FDA要求。
6、提交申请:将准备好的申请资料提交至FDA进行审核。申请可以在线上进行,需要填写相关表格并上传所需文件。
7、审核和评估:FDA将对申请进行审核和评估,包括对产品成分、标签声明、安全性评估等方面进行检查。审核过程可能需要一定的时间,通常在数月至一年之间。
8、反馈和修改:如果FDA对申请资料有任何问题或需要补充信息,申请人将收到反馈。在此阶段,需要积极响应并提供所需的补充材料或修改申请内容。
9、认证批准:如果经过审核和评估后,FDA认为申请符合要求,将发放化妆品FDA认证。认证标志可以放置在产品包装或标签上,以示产品已通过认证。
化妆品FDA注册所需要资料和周期:
1、化妆品FDA企业注册:无需单独再提供美代信息;
2、化妆品FDA产品注册:包含标签审核+提交;
包含:FEI+产品FDA注册号
周期:1周时间。
有效期:企业2年更新,产品1年更新;
资料:申请表(含公司信息,产品成分信息)、产品标签。
成立日期 | 2006年05月30日 | ||
法定代表人 | 敬方模 | ||
注册资本 | 60 | ||
主营产品 | 市场营销 | ||
经营范围 | 国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准的信息咨询;(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发。 | ||
公司简介 | 亿博检测机构(EBO)是服务全球的检验、鉴定、测试和认证机构,帮助众多行业和企业提供一站式的产品检测认证解决方案。EBO的服务能力覆盖照明、安防、化工、机械、消费品、汽车、医疗保健等多个行业的供应链上下游,提供安规检测,EMC检测,有害物质检测,环境安全检测,性能检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具检测,食品包装和接触材料 ... |
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