乌拉圭ANMAT注册证本身并没有要求申请者在中国境内设立仓库。ANMAT注册证主要是针对医疗器械在乌拉圭市场上的合法销售和使用的认证,与产品在其他国家的仓库设立无直接关系。
然而,如果申请者计划将医疗器械出口到中国市场,那么需要遵守中国的相关法规和进口要求。在中国境内销售和分销医疗器械的过程中,可能需要考虑设立仓库或者符合中国的仓储和分销管理要求,以便确保产品能够合法进入和在中国市场上流通。
乌拉圭ANMAT注册证本身不需要在中国境内设立仓库,但出口到中国市场时需遵守中国的相关法规和要求,包括可能涉及的仓储和分销管理措施。