马来西亚医疗器械局(MDA)认证的样品要求通常取决于您申请的具体产品类型和认证的详细要求。一般来说,MDA可能会要求提供一定数量的样品用于进行必要的测试和评估。这些样品通常用于进行生物相容性测试、性能测试以及可能的化学成分分析和微生物检测等。
具体的样品数量要求会根据产品的特性、用途和MDA的具体要求而有所不同。建议在申请认证前,直接与MDA或认证机构联系,获取详细的样品要求和指导,以确保您能够准备充分符合要求的样品。这样可以帮助顺利通过认证流程,避免不必要的延误和费用。
马来西亚医疗器械局(MDA)认证的样品要求通常取决于您申请的具体产品类型和认证的详细要求。一般来说,MDA可能会要求提供一定数量的样品用于进行必要的测试和评估。这些样品通常用于进行生物相容性测试、性能测试以及可能的化学成分分析和微生物检测等。
具体的样品数量要求会根据产品的特性、用途和MDA的具体要求而有所不同。建议在申请认证前,直接与MDA或认证机构联系,获取详细的样品要求和指导,以确保您能够准备充分符合要求的样品。这样可以帮助顺利通过认证流程,避免不必要的延误和费用。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |