茶苯海明出口到越南需要几天

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含茶苯海明0.4mg的溶液。

对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含茶苯海明6µg的溶液。

系统适用性溶液：取茶碱与茶苯海明适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中各约含20µg的溶液。

色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-三乙胺缓冲液（1:1）为流动相，检测波长为225nm，进样体积10µL。

系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序依次为茶碱峰、8-氯茶碱峰与苯海拉明峰，理论板数按苯海拉明峰计算不低于2000，茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求。

测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍。

限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积。

干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定

苯海拉明

取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸15mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.54mg的C17H21NO。

8-氯茶碱

取本品0.3g，精密称定，置200mL量瓶中，加水50mL、氨试液3mL与10%xiaosuanan溶液6mL，置水浴上加热5分钟，精密加xiaosuanyin滴定液（0.1mol/L）25mL，摇匀，再置水浴上加热15分钟，并时时振摇，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，滤过，精密量取续滤液100mL，加硝酸使成酸性后，再加硝酸3mL与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mlxiaosuanyin滴定液（0.1mol/L）相当于21.46mg的C7H7ClN4O2。