答:可以,需提交以下资料:(1)变更前后的技术要求;(2)检测报告;(3)分析性能评估报告;(4)企业需要变化的其他资料(如:标签、说明书);(5)如果校准品形态发生变化(冻干粉变为液体),还需要提交校准品的稳定性研究资料。
对于生化试剂产品配套使用的校准品,由单一水平变更为多水平的情况,可以变更注册么?
2024-11-13 07:00 113.87.90.7 1次- 发布企业
- 深圳市迈振威医疗健康有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市迈振威医疗健康有限公司组织机构代码:91440300MA5EW2543M
- 报价
- 请来电询价
- 迈振威
- 认准
- 关键词
- 第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
- 手机
- 13530068278
- 联系人
- 王振作 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
法定代表人 | 王振作 | ||
注册资本 | 20万人民币 | ||
主营产品 | 医疗器械咨询,急救应急培训 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子、计算机、通讯设备、网络的技术开发和服务;电子产品、软件的研发与销售;初级农产品销售;为餐饮企业提供管理服务;商务信息咨询;企业形象策划;展览展示策划;文化活动策划;经营电子商务(涉及前置性行政许可的,须取得前置性行政许可文件后方可经营);二、三类医疗器械、医药、保健品的技术咨询、技术研发与技术服务;国内贸易;经营进出口业务。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);专业保洁、清洗、消毒服务;建筑物清洁服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:停车场服务;预包装食品销售,保健食品销售。传感器的销售;医用口罩、酒精、防护服装、手套、额温枪、耳温枪和护目镜的销售;医用口罩、防护服装、酒精、手套、额温枪、耳温枪和护目镜生产设备的销售;以服务外包方式从事职能管理服务、项目管理服务以及人力资源服务管理。 | ||
公司简介 | 1·一、二类生产许可,产品注册咨询。2·二类医疗器械经营备案咨询。3·三类医疗器械经营许可咨询。4·器械市场专业技术人员服务.5.第三方冷链冷库服务管理6.批进销存软件服务7.急救应急培训服务 ... |
公司新闻
- 矫形器属于第几类医疗器械01矫形器通常由高分子材料、织物、金属等材料制成。穿戴于头部、躯干或四肢体表,用... 2024-11-12
- 舌肌康复训练器属于第几类07舌肌康复训练器通常由吸球、吸嘴等组成。将吸嘴放置于患者舌尖上,利用负压使吸嘴... 2024-11-12
- 盆底肌肉训练设备属于第几类06盆底肌肉训练设备通常由主机、压力探头、空气导管组成。通过测定阴道、肛门周围肌... 2024-11-12
- 平衡训练设备属于第几类?03平衡训练设备通常由测量平台、辅助支架、平衡训练软件等组成。通常对站立或坐在测... 2024-11-12
- 助听器属于第几类医疗器械?07助听器通常由传声器、放大器和耳机组成,并由电池供电。用来放大声音、补偿听力损... 2024-11-12
我们的其他产品
- 对于单独注册的生化多项校准品或质控品,要变更项目(如从 10 项变成 15 项)的情况,可以变更注册么?迈振威:认准
- 第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原材料研究资料和工艺反应体系研究资料?迈振威:认准
- 在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书发生文字性变更,不涉及实质内容变化的是否可以与延续注册合并办理?迈振威:认准
- 医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更,仅通过参数使得最大输出电功率发生变更,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测?迈振威:认准
- 医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述,未计算机配置变化时,是否需要申报许可事项变更?迈振威:认准
- 生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品(原试剂盒中未提供配套校准品或质控品)的情况,可以变更注册么迈振威:认准
- 已取得医疗器械注册证的胶体金定性(肉眼判读)试纸条产品,增加配套仪器进行定性判读,可以变更注册么?迈振威:认准
- 血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装迈振威:认准
- 胆红素血浆吸附器检测时典型性产品的选择依据迈振威:认准
- 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测迈振威:认准