GB 9706.1-2020标准主要变化有哪些?原来符合老版标准的产品如果不开展设计变更能直接满足新版标准要求吗?

更新:2024-09-17 07:00 发布者IP:113.88.132.135 浏览:0次
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第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
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产品详细介绍

答:GB 9706.1-2020标准的主要变化如下:将GB 9706.15和YY/T0708标准的内容合并到本新版标准,增加了风险管理(riskmanagement)的相关内容,基于风险分析引入基本性能(essentialperformance),引入针对患者和操作者不同的防护措施(MOPP和MOOP)要求,增加了防火要求,增加了部分机械危险防护要求,增加了可用性要求,增加了可编程医用电气系统或子系统的要求等。由于新版标准增加或提高了部分要求,原来符合老版标准的产品不一定能符合新版标准要求,需要相关企业开展验证和确认,并及时开展产品设计变更。

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法定代表人王振作
注册资本20万人民币
主营产品医疗器械咨询,急救应急培训
经营范围一般经营项目是:电子、计算机、通讯设备、网络的技术开发和服务;电子产品、软件的研发与销售;初级农产品销售;为餐饮企业提供管理服务;商务信息咨询;企业形象策划;展览展示策划;文化活动策划;经营电子商务(涉及前置性行政许可的,须取得前置性行政许可文件后方可经营);二、三类医疗器械、医药、保健品的技术咨询、技术研发与技术服务;国内贸易;经营进出口业务。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);专业保洁、清洗、消毒服务;建筑物清洁服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:停车场服务;预包装食品销售,保健食品销售。传感器的销售;医用口罩、酒精、防护服装、手套、额温枪、耳温枪和护目镜的销售;医用口罩、防护服装、酒精、手套、额温枪、耳温枪和护目镜生产设备的销售;以服务外包方式从事职能管理服务、项目管理服务以及人力资源服务管理。
公司简介1·一、二类生产许可,产品注册咨询。2·二类医疗器械经营备案咨询。3·三类医疗器械经营许可咨询。4·器械市场专业技术人员服务.5.第三方冷链冷库服务管理6.批进销存软件服务7.急救应急培训服务 ...
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