cGMP认证审核的条件主要包括以下几个方面：
一、人员和组织
1.管理人员和员工资质：生产企业应具备合格的管理人员和员工，这些人员应了解cGMP标准并能够有效执行。企业需要对员工进行必要的培训和教育，确保他们具备相应的技能和知识。
2.组织结构：企业应设立明确的质量管理体系，明确各岗位职责和责任分工，确保质量管理活动的有效实施。
二、设备和设施
1.设备要求：生产设备应符合国家法规和行业标准，具备适当的功能和维护，确保生产过程的稳定性和可靠性。
2.设施条件：生产设施应满足卫生、安全、环境等方面的要求，包括空气质量控制、温湿度控制、设备清洁度和消毒等。
三、原材料和供应商
1.原材料采购：企业应建立健全的原材料采购与管理体系，确保采购的原材料符合cGMP标准，并有相关的质量控制与追溯体系。
2.供应商审核：企业应建立适当的供应商选择和审核程序，对供应商的质量保证措施进行评估，确保选择和使用符合标准的原材料。
四、生产过程
1.标准化生产：企业应建立标准化的生产过程与相应的控制程序，包括工艺参数、设备参数、操作规程等方面的要求。
2.质量控制：质量控制体系应涵盖原材料测试、中间产品测试、Zui终产品测试等各个环节，确保产品质量符合预期。
五、记录和文档管理
1.记录体系：企业应建立健全的记录体系，包括记录的生成、审核、归档与保留等环节，确保记录的完整性、准确性与可追溯性。
2.文档管理：企业需要维护适当的文档和记录，如质量手册、工艺指导书、记录和报告等，以支持质量管理体系的有效运行。
六、异常处理和事故调查
1.异常处理：企业应建立适当的异常处理程序，对生产过程中的异常情况进行及时有效的处理。
2.事故调查：对于发生的事故，企业应进行详细的调查，找出原因并采取相应的纠正和预防措施。
cGMP认证相关资料：
1.企业基本信息和资质证明
2.质量管理体系文件（如质量手册、程序文件等）
3.设备和设施清单及验证报告
4.原材料采购和供应商管理文件
5.生产工艺流程图和操作规程
6.质量控制计划和检验记录
7.员工培训计划和记录
8.异常处理和事故调查报告