医用压缩雾化器 越南医疗器械MOH认证怎么做
2025-01-07 07:07 113.116.36.15 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：巨匠检验技术创新（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
进行越南MOH认证的步骤如下：
准备文件：收集必要的文件，包括产品说明书、技术文档、临床数据、产品测试报告等。
委托代理：如果你没有在越南的本地代表，需要委托当地的注册代理人或认证机构。
提交申请：将所有文件提交给越南卫生部（MOH）或其指定的认证机构。
审核与测试：MOH将审核提交的文件，并可能要求进行产品测试或现场检查。
获得认证：通过审核后，你将获得MOH认证证书，允许在越南市场销售该产品。
后续维护：认证获得后，可能需要定期提交报告或接受监督检查。
详细步骤和要求可能会有所不同，建议与认证机构联系以确保符合新要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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