2021年国家药品监督管理局发布并实施了《医疗器械监督管理条例》国务院令第739号,条例中明确医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械,也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械。企业应按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》的要求,并参考《关于加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》的规定,建立健全质量管理体系,落实医疗器械注册人质量安全主体责任,防控委托生产风险隐患。
注册人制度下委托生产,同时委托部分研发(例如算法、无源附件耗材)的工作,是否合规?
2024-11-13 07:00 113.88.135.118 1次- 发布企业
- 深圳市迈振威医疗健康有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市迈振威医疗健康有限公司组织机构代码:91440300MA5EW2543M
- 报价
- 请来电询价
- 迈振威
- 认准
- 关键词
- 第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
- 手机
- 13530068278
- 联系人
- 王振作 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
法定代表人 | 王振作 | ||
注册资本 | 20万人民币 | ||
主营产品 | 医疗器械咨询,急救应急培训 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子、计算机、通讯设备、网络的技术开发和服务;电子产品、软件的研发与销售;初级农产品销售;为餐饮企业提供管理服务;商务信息咨询;企业形象策划;展览展示策划;文化活动策划;经营电子商务(涉及前置性行政许可的,须取得前置性行政许可文件后方可经营);二、三类医疗器械、医药、保健品的技术咨询、技术研发与技术服务;国内贸易;经营进出口业务。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);专业保洁、清洗、消毒服务;建筑物清洁服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:停车场服务;预包装食品销售,保健食品销售。传感器的销售;医用口罩、酒精、防护服装、手套、额温枪、耳温枪和护目镜的销售;医用口罩、防护服装、酒精、手套、额温枪、耳温枪和护目镜生产设备的销售;以服务外包方式从事职能管理服务、项目管理服务以及人力资源服务管理。 | ||
公司简介 | 1·一、二类生产许可,产品注册咨询。2·二类医疗器械经营备案咨询。3·三类医疗器械经营许可咨询。4·器械市场专业技术人员服务.5.第三方冷链冷库服务管理6.批进销存软件服务7.急救应急培训服务 ... |
公司新闻
- 矫形器属于第几类医疗器械01矫形器通常由高分子材料、织物、金属等材料制成。穿戴于头部、躯干或四肢体表,用... 2024-11-12
- 舌肌康复训练器属于第几类07舌肌康复训练器通常由吸球、吸嘴等组成。将吸嘴放置于患者舌尖上,利用负压使吸嘴... 2024-11-12
- 盆底肌肉训练设备属于第几类06盆底肌肉训练设备通常由主机、压力探头、空气导管组成。通过测定阴道、肛门周围肌... 2024-11-12
- 平衡训练设备属于第几类?03平衡训练设备通常由测量平台、辅助支架、平衡训练软件等组成。通常对站立或坐在测... 2024-11-12
- 助听器属于第几类医疗器械?07助听器通常由传声器、放大器和耳机组成,并由电池供电。用来放大声音、补偿听力损... 2024-11-12
我们的其他产品
- 做体外诊断试剂的,试剂储存条件为1-35摄氏度,可以做个60摄氏度的试验和零下20摄氏度的,还是要用保温箱做温度验证?迈振威:认准
- 体外诊断试剂纯化水的检验项目应包含哪些?迈振威:认准
- 体外诊断试剂纯化水的检验项目和检验周期应如何设置?迈振威:认准
- 如何检测纯化水的电导率?迈振威:认准
- 第一类医疗器械产品备案时,产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容?迈振威:认准
- 组织机构中不设置生产部可以吗?还是需要设置生产部,只是人员不配备?迈振威:认准
- 定量检测体外诊断试剂的分析性能评估,是否可仅对技术要求中的指标进行研究?迈振威:认准
- 对于不同机型(如4500、TQD)的分析性能,需要所有机型都进行分析性能建立和验证,还是其中一个机型建立,所有机型验证?迈振威:认准
- 一类试剂盒中基本上都是危化品,标签中需要添加危化品标识吗?迈振威:认准
- 质谱试剂无需做机载稳定性,那样本处理之后的上机(24h)稳定性还需要做吗?迈振威:认准