医用疼痛贴,退热贴怎么做欧盟CE认证MDR2017/745注册
2025-01-08 08:30 113.104.201.10 1次产品详细介绍
医疗一类CE认证办理资料和申请流程
CE认证是指符合欧洲经济区要求的产品必须通过CE认证,才能进入欧洲市场销售。医疗器械一类产品也不例外,必须取得CE认证才能进入欧洲市场销售。下面我们来介绍一下医疗一类CE认证的办理资料和申请流程。
CE认证办理资料
1. 公司营业执照复印件
2. 产品技术资料(包括设计图、材料及组成、说明书、产品使用情况等)
3. 产品试验报告
4. CE相关标准按照产品要求对应选择
5. 生产厂家ISO体系认证证书复印件
6. 产品检测报告等其他相关证明材料
CE认证申请流程
步骤 | 具体操作 |
---|---|
1 | 选择欧洲的CE认证机构,委托办理CE认证 |
2 | 提供产品技术文件及其他相关材料 |
3 | 对产品进行相关检测,评估产品是否符合CE认证标准 |
4 | 根据检测结果,制定CE认证方案,并告知申请方 |
5 | 申请方同意认证方案后,正式申请CE认证 |
6 | CE认证机构审核申请材料,对产品进行初步确认,发放CE证书 |
7 | 按照CE-MDR要求,产品需要在市场监督管理局登记备案 |
8 | 持续监督CE认证和产品质量管理 |
注意:CE-MDR是欧洲发布的目前适用的MEDICALDEVICESREGULATION欧洲医疗器械法规,要求医疗器械不仅需要CE认证,还要在欧洲开展生产,销售,进口等活动前,进行欧洲市场的注册。
以上就是医疗一类CE认证的办理资料和申请流程的介绍,希望能为您提供帮助。
成立日期 | 2002年11月15日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... |
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