奉化SGP验厂所需材料,HIGG验厂评分标准是什么
更新:2025-02-03 08:00 编号:32903165 发布IP:112.24.253.66 浏览:9次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SGP验厂,HIGG验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SGP验厂(Supplier GuidelineProgram,供应商指导计划)所需材料通常包括多个方面,以确保供应商在社会责任、劳工权益、环境保护等方面符合相关标准和要求。以下是根据多个来源整理的SGP验厂所需材料清单:
一、公司基本信息
公司概况:包括公司性质、名称、成立年份的正式文件副本,以及有效的营业执照和进行操作、运行机器的所有必要的正式批准文件。
组织架构:公司组织架构图,展示公司的管理层级和人员构成。
厂区/厂房信息:厂区/厂房平面图,以及相关的建筑结构安全合格证和消防合格证。
二、员工与劳工权益
员工资料:员工结构数字列表、员工个人资料档案、劳动合同(包括保安人员的服务合同,如适用)。
薪资福利:工资单及支付证明、社会保险金交税的支付文件、工作时间记录系统。
劳工政策:禁止童工和未成年工政策的相关文件(如批文)、未成年工名单/登记证/工作安排规定(如有)。
健康与安全:员工体检记录、健康安全政策、急救培训学员列表、事故次数记录及工伤医疗事故处理记录/再发生防范措施。
员工手册与规章制度:包括厂纪、厂规、招工指导/程序等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HIGG验厂评分标准主要基于SAC(Sustainable Apparel Coalition,可持续服装联盟)开发的HiggIndex,该标准旨在评估服装和鞋类工厂在环境和社会劳工方面的表现。HIGG验厂评分标准可以具体分为环境模块(FacilityEnvironmental Module, FEM)和社会/劳工模块(Social & LaborModule),以下是详细的评分标准:
一、环境模块(Higg FEM)
Higg FEM的评分系统分为三个级别:
Level 1 - 追踪和意识度
表明工厂正在充分追踪可持续发展绩效,并对工厂环境影响有很好的了解。
分数占比:通常在总分数中占25%。
Level 2 - 基准和提高绩效
表明工厂正在建立基线、制定目标、制定行动计划,并开始减少对环境的影响。
分数占比:在总分数中占较高权重,通常为50%,因为这一级别的问题推动了关键绩效的改进。
Level 3 - 领导实践
表明工厂在持续减排或展示真正的行业佳实践(如使用可再生能源、封闭循环水回收)方面的可持续发展领导力。
分数占比:通常在总分数中占25%。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 温州EcoVadis验厂需要多久才能完成,SGP验厂清单的示例7,000.00元/件
- 绍兴SGP验厂如何实施,Amazon亚马逊验厂需要注意哪些事项?7,000.00元/件
- 义乌沃尔玛验厂所需的模式,SGP验厂对企业的要求有哪些7,000.00元/件
- 宁波SGP验厂文件清单归纳,WAL-MART验厂需要提供哪些材料7,000.00元/件
- 杭州DISNEY迪士尼验厂办理的条件,SGP验厂前的准备与了解7,000.00元/件
- 台州SLCP验厂策略指南,FEM验厂标准适用于哪些产品类别7,000.00元/件
- 金华Costco验厂实施步骤,SGP验厂需要哪些人参加7,000.00元/件
- 诸暨SGP验厂流程的详细步骤是什么,Inditex验厂标准对企业的发展有什么好处7,000.00元/件
- 慈溪RBA验厂操作流程,SGP验厂需要满足哪些条件7,000.00元/件
- 嘉兴SGP验厂需要准备哪些文件和记录,PRIMARK验厂怎么申请7,000.00元/件