深圳对外投资备案怎么操作（对外投资企业操作指引）

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医疗器械经营许可证三类是指，根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械经营企业应当取得医疗器械经营许可证，并按照许可证的规定从事医疗器械经营活动。

　　医疗器械经营许可证三类，是指对人体具有潜在较高风险，需要严格控制管理的医疗器械。

　　一、医疗器械经营许可证三类，包括：

　　1、植入人体内的医疗器械，如人工心脏瓣膜、人工关节等;

　　2、电动医疗器械，如除颤器、呼吸机等;

　　3、介入性医疗器械，如导管、球囊等;

　　4、体外诊断试剂，如艾滋病试剂、乙肝试剂等;

　　5、其他按照国家规定属于三类医疗器械的。