FDA注册证工厂应如何配合 AEO认证的核心要素有哪些
更新:2024-09-20 14:49 编号:33109959 发布IP:14.155.198.130 浏览:7次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥1000.00元每件
- 服务类型
- 验厂咨询 现场辅导
- 认证周期
- 包一次性通过
- 服务优势
- 不过包退款
- 关键词
- FDA注册证,AEO认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海海智科技园6栋一单元612
- 联系电话
- 0755-28284231
- 手机
- 13302438690
- 联系人
- 刘小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
品牌
凯冠
服务类型
验厂咨询 现场辅导
支持业务
认证咨询,客户审厂咨询,验厂辅导,标准培训
服务保障
专业、负责、靠谱
执行标准
国际
认证流程
一站式服务
优势
本地咨询老师,差旅成本低
适用企业
出口
服务范围
全国
服务人数
10-5000人
售后
完善
FDA注册证工厂应该采取以下措施来配合相关工作:
1.遵守法规:确保遵守FDA的法规和规定,包括生产、质量控制、标签和文件等方面的要求。
2.提供必要信息:及时提供FDA所需的所有文件和资料,确保其能够顺利完成审核过程。
3.培训员工:为工厂员工提供必要的培训,以确保他们了解FDA的要求和标准,并能够按照相关规定进行操作。
4.建立有效的沟通渠道:与FDA保持密切沟通,及时回复其邮件和电话,并定期提供更新和报告。
5.配合现场审核:如果FDA需要进行现场审核,应提前做好准备,确保现场审核过程顺利,并尽快解决发现的问题。
6.持续改进:对生产过程中发现的问题进行持续改进,并采取措施防止问题的发生。
7.维护良好记录:保留与FDA合作的良好记录,以便于其日后检查和核实。
8.寻求咨询:如果对FDA的要求不熟悉,可以寻求咨询或帮助,以确保正确理解和遵守相关法规。
FDA注册证工厂应该积极配合FDA的工作,遵守相关法规和规定,及时提供文件和资料,并与FDA建立有效的沟通渠道,以确保合作顺利。
成立日期 | 2014年08月29日 | ||
法定代表人 | 程向伟 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、ISO22000(HACCP)、IRIS、FSC/PEFC、GMP/GSP、ISO12647、G7、FSC/COC、PEFC、ICTI、SA8000、WRAP、ETI、BSCI、ICS、EICC、CSC9000T等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训 | ||
经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... |
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