那么CE认证办理的流程都有哪些呢?
一：填写申请表
1、填写申请表
2、申请公司信息表
3、提供产品资料并寄样品
二：报价
根据所提供的资料CE认证机构检测工程师确定测试标准，测试时间及相应费用
三：付款
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行各方面测试
四：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的产品进行全套的测试
五：测试通过，报告完成就颁发CE证书
护眼仪办理CE认证多少钱怎么做
2024-11-24 08:30 113.87.118.4 1次| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
公司新闻
- 一类医疗器械申请CE认证MDR欧代注册怎么做周期多久三、MDR合规负责人PRRC随着医疗器械行业不断发展，监管趋严是大势所趋，监管机... 2024-11-23
- 一类医疗器械办理CE认证MDR欧代注册申请条件医疗器械怎么在欧盟注册？2021年5月开始适用的《欧洲医疗器械法规2017/74... 2024-11-23
- 医疗器械CE认证MDR欧代注册办理步骤1.第·一类医疗器械CE医疗器械类I的风险低。此类设备的制造商可以选择三种可能的... 2024-11-23
- 医疗器械CE认证MDR欧代注册办理条件医疗器械CE认证是指医疗器械符合欧洲经济区（包括欧盟成员国以及欧洲自由贸易联盟国... 2024-11-23
- 医疗器械一类CE认证MDR注册如何办理周期多久申请一类医疗器械CE认证通常涉及以下流程和步骤：确认产品类别：确保您的医疗器械符... 2024-11-23