深圳三类医疗器械备案指引(医疗器械办理时间)

2024-11-30 07:00 14.155.70.75 1次
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深圳合泰企业咨询服务有限公司商铺
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已通过营业执照认证
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9
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深圳合泰企业咨询服务有限公司
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91440300359776518C
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关键词
医疗器械申请好处,三类医疗器械申请条件,增值电信许可证办理
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海南 深圳 横琴 宁波均有办公场所
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产品详细介绍

办理二类医疗器械经营许可证需要那些材料、办理二类医疗器械网络销售指引、三类医疗器械许可证申请指引、深圳公司注册指引、投资类公司注册条件、请联系合泰企业汪经理

医疗器械营业执照是指任何通过本公司经营的医疗器械必须配备的证书,那么第二类医疗器械营业执照要处理的一些信息和相关事项要注意吗?下面合泰企业会给你一个详细的说明。

第二类医疗器械营业执照处理中的数据及注意事项

设立第二类医疗器械经营企业,应当向省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门备案;设立第三类医疗器械经营企业,应当经省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,发给《医疗器械经营企业许可证》医疗器械许可证的全称是医疗器械经营许可证,医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。医疗器械经营许可证现在实行后置审批,工商行政管理部门核发后再申请审批。

根据经营的不同产品,医疗器械企业所需许可证的种类也不同,办理第二类医疗器械营业执照所需的信息如下:

营业执照正本、公章法人身份证正本、学历原件(大专以上学历zuihao,大学学历以下学历需提供两张1英寸以下蓝色或红色底片)、电话号码。

质量负责人身份证原件、文凭原件、技术岗位资格证书原件(医学相关专业)、电话号码

公司员工性别、身份证号码、姓名

办公室和仓库产权证书

原房屋租赁合同

固定电话号码

[考虑]

一、经营企业提交的医疗器械营业执照申请表,应当由法定代表人签字或者加盖企业公章。

二、医疗器械企业许可证申请表中填写的事项应当完整、准确,内容应当符合下列要求。

A、"企业名称和"注册地址"与"工商营业执照"或"企业名称预先批准通知"相同。

B、申请经营范围,依照国家药品监督管理局2002年发布的第一级医疗器械目录完成。

C、"注册地址、"仓库地址"应清楚填写具体的门号、楼层和房间号。


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法定代表人汪丽萍
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