REACH(Registration,Evaluation,Authorization,and Restriction ofChemicals)是欧盟关于化学品的法规，旨在确保化学品的生产和使用对人体健康和环境安全的影响Zui小化。它要求所有在欧盟市场上销售的化学品都必须经过注册、评估和授权程序，确保这些化学品在流通中的安全性。
1.REACH法规的主要要求：
注册要求：所有生产或进口到欧盟市场的化学品(无论是单一物质、混合物还是物品中的成分)，如果年生产量或进口量超过1吨，都必须向欧洲化学品管理局(ECHA)注册。注册时需要提供关于化学品的危害信息、暴露评估和风险管理措施。
评估要求：ECHA将对化学品的注册信息进行评估，并可能要求的测试或数据补充，确保它们不会对人类健康和环境造成风险。
授权要求：对于某些高风险化学品，可能会被列入“授权清单”，即这些化学品只有在获得授权后才能继续在欧盟市场上销售。
限制要求：REACH还设有对某些危险化学品的使用限制，以防止其对人类健康和环境造成不利影响。
2.REACH认证和合规性流程：
确定是否需要注册：
确定产品是否包含化学物质以及这些化学物质的年产量或进口量。
确认这些化学品是否在REACH范围内，以及是否需要提交注册。
进行物质的注册：
向ECHA提交注册文件，内容包括物质的化学性质、毒理学、生态学数据等。
提交安全数据表(SDS)，并向下游供应商提供相关的风险评估。
注册费用与文件准备：
根据物质的类别和数量，注册费用会有所不同。
必须提供相关的试验数据和技术文档来证明该化学品的安全性。
遵守化学品分类与标签要求：
根据REACH的要求，化学品必须根据其危险性进行分类，并在包装上附上合适的标签。
授权与限制清单：
如果某些化学品被列入REACH的授权清单或限制清单，供应商需确保这些物质的使用符合规定。
3.REACH合规性的关键点：
注册物质：如果你是制造商或进口商，且化学品年产量或进口量超过1吨，你必须完成化学品注册。注册包括提供物质的基本信息(如化学结构、物理化学特性、用途等)、危害数据(如毒性、致癌性等)和安全评估。
安全数据表(SDS)：对于所有销售的化学品，必须提供符合REACH要求的SDS，确保其在使用过程中的安全。
风险管理措施：除了注册和SDS外，企业还必须采取适当的风险管理措施，确保化学品在供应链中的安全使用。
风险评估与后续监控：企业需要定期评估化学品的风险，并根据法规要求对产品进行更新或补充数据。
4.如何确保合规性：
建立合规流程：企业应确保对所有化学品进行全面的REACH合规性审查，包括物质的注册、数据的评估和风险管理。
合作与信息共享：对于多家供应商使用相同化学品的情况，可以通过共同注册来降低成本。欧盟还提供了化学品联合注册机制(SIEF)。
更新与监控：化学品的安全性要求会随着新研究结果的出现而变化，企业需要定期监控和更新化学品的注册和风险评估。
REACH法规的目标是通过全面的注册、评估、授权和限制机制，确保化学品在欧盟市场的使用不会对人类健康和环境造成危害。对于在欧盟销售化学品的公司，了解并遵守REACH要求至关重要，这不仅有助于减少法律风险，还能提升品牌的可持续发展形象。如果你的产品涉及化学物质的制造或销售，确保你的产品符合REACH要求将是进入欧盟市场的必要条件。
