新加坡FCCA验厂工厂必看指南,新加坡FCCA验厂审核要求
更新:2025-01-26 08:00 编号:35395948 发布IP:112.24.252.58 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
FCCA验厂是沃尔玛推行的工厂审核项目,全称为Factory Capability & CapacityAssessment,即工厂产量及能力评估,其目的是审核工厂的产量及质量管控能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。以下是FCCA验厂工厂必看指南:
一、了解验厂标准与要求
熟悉标准:工厂应深入了解FCCA验厂的具体要求和标准,包括质量管理体系、生产过程控制、环境安全等方面。
评估能力:工厂应评估自身的生产能力、质量管理体系和质量控制水平,确保能够满足沃尔玛的要求。
二、准备文件资料
公司文件:包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等,证明公司的合法经营资格。
质量管理体系文件:如质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录等,描述和记录公司的质量管理体系和流程。
生产与工艺文件:如生产流程图、工艺参数、设备维护保养记录等,展示工厂的生产能力和技术水平。
员工文件:包括员工名册、劳动合同、工资单、社会保险缴纳记录等,证明工厂遵守劳动法规。
原材料与供应商管理文件:如原材料采购合同、供应商评估报告和供应链管理控制文件,证明工厂对原材料和供应商的管理能力。
生产环境与设施文件:如工厂平面布局图、安全防护设施、环境保护措施和许可证明,证明工厂的生产环境和设施符合相关要求。
产品检验与测试文件:如成品检验报告、过程检验记录、测试设备校准记录等,证明产品质量符合标准
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
FCCA(Factory Capability & CapacityAssessment)验厂审核是沃尔玛为了确保其供应链中的工厂具备稳定的生产能力和质量管控能力而进行的一种认证审核。以下是FCCA验厂审核的主要要求:
一、工厂设施与环境
厂房设施:工厂应具备稳定的生产条件,包括符合要求的厂房、生产线和辅助设施。厂房应保持清洁、通风、照明良好,并符合消防安全要求。
生产环境:工厂应确保生产环境符合安全卫生要求,防止污染和交叉污染。对于特殊行业,如食品、药品等,还需遵守相应的行业标准和法规。
二、质量管理体系
质量管理体系建立:工厂应建立完善的质量管理体系,包括质量控制、检验和测试等方面。该体系应遵循ISO9001或其他国际认可的质量管理体系标准。
文件记录:工厂应保存质量管理体系的相关文件记录,如质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录等。这些文件应详细描述质量管理体系的各个方面,并可供审核员查阅。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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