韩国SMETA验厂报告在哪里可以申请?韩国SMETA验厂辅导培训班
2025-01-09 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SMETA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
SMETA验厂报告可以通过以下步骤进行申请:
一、注册成为Sedex会员
工厂需要在Sedex平台上进行注册,并交纳相应的会员费。注册成功后,工厂将获得一个唯一的Sedex会员ID,该ID将用于后续申请SMETA验厂报告和上传相关文件。
二、选择审核机构和审核类型
在注册成功后,工厂需要联系咨询公司或审核机构,推荐符合买家标准的公证行进行审核。不同买家接受的审核机构可能有所不同,工厂需要根据买家的要求选择相应的审核机构。工厂还需要确定审核类型,即2P(由客户发起的通知审核)还是4P(由SEDEX认可的第三方审核机构发起的通知审核或突击审核)。
三、填写并提交申请表
审核机构会向工厂发送一份申请表,工厂需要认真填写相关信息,包括工厂的基本信息、生产情况、管理体系等。填写完毕后,工厂需要将申请表提交给审核机构进行审核。
四、支付审核费用并预约审核时间
在提交申请表后,工厂需要支付相应的审核费用。审核费用的具体金额会根据审核类型、工厂规模、审核机构等因素而有所不同。支付完毕后,工厂需要与审核机构预约审核时间,并确保在审核前做好充分的准备工作。
五、接受审核并等待报告
在约定的审核时间,审核员会前往工厂进行现场审核。审核过程中,审核员会检查工厂的生产现场、文件记录等方面,并询问相关人员以了解工厂的管理体系和运行情况。审核完毕后,审核机构会在5个工作日内出具SMETA验厂报告,并将报告上传至Sedex平台。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SMETA验厂辅导培训班旨在帮助供应商全面了解SMETA验厂的标准、流程和要求,提升验厂通过率,并加强企业的社会责任和伦理管理水平。以下是对SMETA验厂辅导培训班的详细介绍:
一、培训内容
SMETA验厂标准:
深入解析SMETA验厂的标准和要求,包括劳工权益、健康与安全、环境管理、商业道德等方面的具体要求。
了解SMETA审核的四个模块(2-模块和4-模块)及其涵盖的内容。
验厂流程:
介绍SMETA验厂的整个流程,包括验厂前的准备、现场审核、审核结果的处理等环节。
学习如何准备验厂所需的文件和资料,如员工手册、工时记录、工资单、环境评估报告等。
现场审核准备:
指导供应商如何整改工厂环境,加强员工权益保护,完善健康与安全管理等方面的工作。
分享应对SMETA验厂现场审核的技巧,如如何与审核员沟通、如何回答审核员的问题等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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