新加坡FCCA验厂重点和流程,新加坡WAL-MART验厂实施方式是什么?
2025-01-08 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- FCCA验厂,WAL-MART验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA验厂通常是指沃尔玛对供应商工厂进行的质量审核,即工厂产量及能力评估,以审核工厂的产量及管理能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。以下是FCCA验厂的重点和流程:
验厂重点
工厂设施和环境:
生产、维修、加工、检验、包装和装载区域是否有足够的照明。
工厂是否保持清洁,生产、加工和包装区域是否有序。
工厂是否有单独的检验区和检验台,通风是否良好。
工厂是否有害虫、霉菌和湿度控制程序文件,并定期进行内部或第三方检查。
窗户、屋顶等是否完好,以防止产品污染。
工厂是否实施严格的利器控制程序,防止剪刀、刀片、碎玻璃和针混入产品。
机器校准和维护:
工厂是否有书面文件系统和程序安排设备的清洁和维护。
工厂机械设备是否清洁并运行良好。
机器、设备和工具是否有近期维护/校准日期和计划日期的标志,以及维护标志以避免意外使用。
关键模具(如注射模具)是否存储在整洁的存储区域,并放置在有标志的架子上。
工厂是否有适当的机器、工具、零部件和设备库存文件,并保持更新。
工厂是否有一定的技术维护团队和设备,可以进行必要的机器维护和校准。
质量管理体系:
工厂是否建立了符合其产品和生产工艺的质量管理体系。
工人和主管是否熟悉这些质量政策和目标。
工厂是否建立了客户投诉系统和产品召回程序。
工厂QC团队是否独立于生产部门。
工厂是否有系统和程序来控制物理、化学和微生物污染的风险。
工厂是否进行风险评估,以识别化学品、原材料、工艺设备和工具的危害。
工厂是否取得国际、国家或客户质量标准组织认证证书。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WAL-MART验厂,全称为沃尔玛供应商社会责任验厂,是沃尔玛为了确保其供应商在生产过程中遵守社会责任和法律法规,对供应商进行的一种审核和评估。WAL-MART验厂的实施方式主要包括以下步骤:
一、初次会议
在验厂开始前,审核员会与工厂代表进行初次会议。会议内容主要包括:
介绍审核的目的、时间安排及操作方法。
列举出需要的文件清单,这些文件通常涉及员工的工资工时记录、员工信息以及其他生产记录等,并要求工厂提供近12个月的相关文件,且近3个月必须满足要求。
介绍现场审核和员工访谈的具体细节。
回答工厂代表的提问,确保工厂对验厂流程有清晰的了解。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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