孟加拉FCCA验厂具体审查内容,孟加拉WAL-MART验厂核心要求
2025-01-07 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- WAL-MART验厂,FCCA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
FCCA验厂的具体审查内容非常详细,主要涵盖以下几个方面:
一、工厂设施与环境
基础设施:检查工厂的基础设施,如厂房结构、生产线布局、辅助设施等是否满足生产需求。
工作环境:评估工厂的工作环境,包括照明、通风、清洁度、秩序等是否良好。特别关注生产、维护保养、生产加工、检验、包装运载等区域是否具备充足的照明灯具和良好的通风条件。
检查区与检测平台:确认工厂是否设有自主的检查区和检测平台,并具备适当的通风条件。
病虫/霉和温度控制:检查工厂是否有病虫、霉和温度控制体系文件,并定期进行维护(包括内部结构检查或第三方平台检查)。
二、机器校准与维护
校准记录:评估设备的校准记录,确保机器设备在生产过程中具有准确性和稳定性。
维护状况:检查工厂的机器设备是否经过定期维护和保养,确保设备处于良好运行状态。
书面文件:确认工厂是否有设备清洗和维护保养的书面文件目录和流程方案。
维修标识:对于需要维修的机器、设备及专用工具,检查是否存在维修标识,以防止意外使用。
三、质量管理体系
体系建立:评估工厂是否建立了完善的质量管理体系,包括质量控制、检验和测试等方面。
质量目标与方针:检查工人和主管是否熟悉质量目标和方针。
投诉机制与追溯程序:确认工厂是否设立了消费者投诉机制和产品追溯程序流程。
独立性:评估工厂QC团队是否独立于生产部。
记录与讨论:检查是否存在书面记录说明企业生产管理和QC团队共同讨论并解决产品质量问题和其他相关问题。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WAL-MART验厂的核心要求主要涵盖以下几个方面:
一、工厂设施与环境
工厂应具备稳定的生产条件,包括符合要求的厂房、生产线和辅助设施。
工厂设施应符合安全、卫生和环保标准,确保员工在安全和健康的环境中工作。
工厂应采取有效措施减少对环境的影响,遵守环境保护法规。
二、质量管理体系
工厂应建立完善的质量管理体系,包括质量控制、检验和测试等方面。
工厂应遵循ISO9001或其他国际认可的质量管理体系标准,确保产品质量符合沃尔玛的要求。
工厂应有效控制生产过程,包括工艺流程、员工操作规范等,确保产品质量的稳定性。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 泰国WAL-MART验厂不合格的原因有哪些,泰国FCCA验厂应对方法7,000.00元/件
- 越南FCCA验厂审核技巧,越南WAL-MART验厂哪些标准是最重要7,000.00元/件
- 新加坡FCCA验厂标准和要求,新加坡WAL-MART验厂前应做的准备7,000.00元/件
- 柬埔寨WAL-MART验厂审核方法有哪些,柬埔寨FCCA验厂流程详解7,000.00元/件
- 印尼WRAP认证报告有效期,印尼WRAP认证的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 孟加拉WAL-MART验厂是怎样进行的,孟加拉FCCA验厂工厂自检重点内容7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂前应做的准备,马来西亚WAL-MART验厂应对措施7,000.00元/件
- 韩国FCCA验厂指导方法,韩国WAL-MART验厂适合哪些企业申请7,000.00元/件
- 印尼WAL-MART验厂实行的标准,印尼FCCA验厂的含义是什么7,000.00元/件
- 柬埔寨SCS验厂具体要求,柬埔寨FCCA验厂要注意哪几点7,000.00元/件