马来西亚SGP验厂审核要素,马来西亚FCCA验厂基础有哪些

2024-12-21 08:00 112.24.252.58 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SGP验厂,FCCA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
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产品详细介绍

SGP验厂审核要素主要包括以下几个方面:

一、质量管理体系

  1. 供应商必须拥有健全的质量管理体系,涵盖从原材料采购、加工、包装到产品出厂等各个环节的质量控制。

  2. 供应商需要提供近期的质量检测报告,并接受现场审核,以确保其产品符合质量要求。

二、环保合规性

  1. 供应商必须遵守相关环保法律法规,并实施可持续发展的生产方式。

  2. 审核内容包括废水、废气、固体废弃物的处理和能源消耗等方面。

  3. 供应商需要提供相关的环保检测报告和认证,并接受现场审核,以确保其生产过程符合环保要求。

三、员工健康与安全

  1. 供应商必须关注员工健康和安全,建立相应的健康和安全管理体系。

  2. 审核内容包括劳动保护、工作场所安全、应急预案等方面。

  3. 供应商需要提供相关的健康和安全管理制度文件和记录,并接受现场审核,以确保其工作场所符合健康和安全要求。

四、法律法规遵守

  1. 供应商必须遵守所有适用的法律、法规和标准,包括劳动法、工时法、安全法、环保法等。

  2. 确保工人的工时和薪资符合国家法规和可口可乐的标准。

  3. 劳动合同和雇佣条件需合法合规。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

针对SGP验厂,供应商可以采取以下应对方法以确保顺利通过验厂并持续改进:

一、前期准备阶段

  1. 了解验厂标准和要求:

    • 供应商应详细了解SGP验厂的具体标准和要求,包括管理体系、员工权益保护、工作环境与职业健康安全管理、环境管理与影响评估、采购方式与供应链管理以及商业道德与合规性等方面。

  2. 整理和完善文件资料:

    • 供应商应准备齐全所有相关的文件资料,如企业注册证明、员工劳动合同、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。

    • 确保所有文件资料的真实性、完整性和合规性。

  3. 组织内部培训:

    • 供应商应加强对员工的培训和教育,提高员工对SGP验厂标准和要求的认识和理解。

    • 培训内容包括但不限于员工权益保护、工作环境安全、环保知识等方面。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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