印尼包材BRC验厂辅导的项目,印尼CGMP验厂流程及产生的影响
更新:2025-01-29 08:00 编号:35647626 发布IP:112.24.252.58 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 包材BRC验厂,CGMP验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
包材BRC验厂辅导的项目主要涵盖多个方面,以确保企业在食品安全、质量控制、员工管理等方面达到BRC标准的要求。以下是一些关键的辅导项目:
一、BRC标准概述与理解
详细介绍BRC标准的各项要求和条款:包括标准的背景、目的、适用范围以及具体的条款内容。
帮助企业员工理解标准的含义和重要性:通过培训和教育,使员工充分认识到BRC标准对于提升企业产品质量、管理水平以及市场竞争力的重要作用。
二、食品安全文化与质量方针
阐述企业的食品安全文化基本理念:强调食品安全在企业中的核心地位,以及如何通过建立食品安全文化来确保产品质量。
制定食品安全和质量管理目标:根据BRC标准的要求,结合企业的实际情况,制定切实可行的食品安全和质量管理目标。
三、质量管理体系建立
指导企业如何建立有效的质量管理体系:包括质量手册的编制、程序文件的制定、作业指导书的编写等。这些文件应详细阐述企业的质量管理流程、操作规范以及应急预案等。
确保质量管理体系的有效运行和持续改进:通过内部审核、管理评审等方式,不断发现和改进质量管理体系中的不足之处。
四、关键控制点与生产过程控制
介绍生产过程中需要控制的关键指标和参数:如温度、湿度、时间等,这些参数对于包材的质量和安全性至关重要。
制定有效的控制措施:通过严格控制生产过程中的各项参数,确保包材的质量和安全性符合BRC标准的要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
CGMP验厂(即cGMP验厂,Current Good ManufacturingPractice,现行良好生产规范)流程及产生的影响可以归纳如下:
一、CGMP验厂流程
准备阶段:
确定审核的时间表和地点。
通知供应商准备审核,并提供所需的审核文件和资料清单,这些文件通常包括营业执照、生产许可证、产品质量标准、员工手册等。
文件审核:
审核供应商提供的文件,确认文件的完整性和准确性,确保供应商具备符合CGMP要求的资质和条件。
现场审核:
进行现场考察,查看生产设施、设备、工艺流程等是否符合CGMP要求。
检查员工工作条件,包括工作环境、安全设施、卫生条件等。
跟踪原材料的采购和储存情况,确保原材料的质量和安全。
跟踪产品生产过程,包括质量控制措施和生产记录,确保产品符合质量标准。
员工访谈:
与员工进行面谈,了解他们的工作情况、培训情况和福利待遇等,确保员工权益得到保障。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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