越南EUTR认证审核规则,越南HACCP认证会审核哪些方面?
2025-01-09 08:00 112.24.252.58 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- EUTR认证,HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
EUTR(European Union TimberRegulation,欧盟木材法规)认证审核规则旨在确保进入欧盟市场的木材及其制品来源于合法且可持续经营的森林。以下是EUTR认证审核规则的主要方面:
一、审核要求
合法性:
木材及其制品的来源必须合法,即砍伐、加工和贸易活动必须符合国家法律法规和国际条约。
申请人必须提供木材来源合法性证明文件,如森林采伐许可证、贸易合同等。
可持续性:
木材及其制品的采集、加工和贸易必须遵循可持续性原则,确保不会对生态环境造成破坏。
企业应采取可持续的生产方式,减少浪费和污染,提高木材资源的利用效率。
可追溯性:
木材及其制品的供应链必须具备可追溯性,以确保从源头到市场的每一个环节都符合法规要求。
申请人必须建立完整的木材追溯体系,记录木材的来源、采伐许可证、运输证明等信息。
文件记录:
企业必须建立完善的文件记录制度,记录其生产、采购、销售等环节的信息。
所需文件包括企业信息、组织架构和负责人信息、供应链管理体系、木材采购信息、木材种类和数量信息、供应商审核记录、内部过程控制文件、跟踪记录和交易记录等。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(危害分析与关键控制点)认证主要审核以下几个方面:
一、HACCP计划的审核
危害分析:
审核企业是否对食品生产过程中的危害进行了全面、科学的分析,识别出所有可能的危害,包括生物性、化学性和物理性危害。
检查企业是否确定了相应的关键控制点,并制定了有效的控制措施。
关键控制点(CCP)的确定:
审核企业是否准确确定了关键控制点,这些点是食品生产过程中能够控制危害发生的环节。
检查关键控制点的设置是否合理,能否有效防止或降低危害的发生。
监控程序:
评估企业是否建立了有效的监控程序,用于监控关键控制点的运行情况。
检查监控记录是否完整、准确,能够反映关键控制点的实际状况。
纠偏措施:
审核企业是否制定了针对关键控制点偏离控制限值的纠偏措施。
检查纠偏措施是否得到及时、有效的执行,能否防止危害的扩散和食品安全事故的发生。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡HACCP认证的必要性,新加坡EUTR认证标准及评分细节7,000.00元/件
- 柬埔寨EUTR认证具体细节,柬埔寨HACCP认证具体措施有哪些7,000.00元/件
- 印尼GMI水印认证适合哪些企业申请?印尼HACCP认证审核要素7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证检查标准,韩国GMI水印认证需要哪些人参加7,000.00元/件
- 马来西亚GMI水印认证操作流程,马来西亚HACCP认证适用产品范围7,000.00元/件
- 越南HACCP认证实行的标准,越南EUTR认证的前提条件和要求7,000.00元/件
- 孟加拉EUTR认证应对方法,孟加拉HACCP认证对工厂环境的影响7,000.00元/件
- 马来西亚HACCP认证策略指南,马来西亚EUTR认证对供应商有什么要求?7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证需要哪些条件才能申请?韩国EUTR认证依据7,000.00元/件
- 印尼HACCP认证准备工作,印尼EUTR认证适用产品范围7,000.00元/件