泰国GTW验厂基本知识,泰国SYSCO验厂审核方法有哪些
2025-01-07 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- GTW验厂,SYSCO验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
GTW验厂,全称GreenToWear验厂,是Inditex集团(拥有ZARA等品牌)为引领全球时尚与纺织产业迈向可持续发展而制定的一套高标准审核体系。以下是对GTW验厂基本知识的详细归纳:
一、GTW验厂的目的
GTW验厂的主要目的是确保供应商在生产、质量、社会责任、环境、健康和安全等方面符合特定的标准和要求。这包括:
确保供应商合规:通过验厂,确保供应商在环保材料选用、节能减排、水资源管理、废弃物处理及工人权益保护等方面均达到行业水平。
提升品牌形象:验厂通过的供应商能够展示其遵守国际劳工标准和商业道德标准的承诺,从而提升品牌形象和声誉。
建立长期合作关系:符合GTW验厂要求的供应商更有可能与Inditex集团建立长期稳定的合作关系,获得更多的订单和业务机会。
二、GTW验厂的主要内容
GTW验厂的内容涵盖多个方面,具体包括:
质量管理体系:
审核工厂是否建立了有效的质量管理体系,如ISO9001等认证。
检查工厂的质量控制流程、检验标准、不合格品处理机制等是否完善。
对原材料、半成品和成品进行抽样检验,确保产品质量符合Inditex集团的要求。
环境管理体系:
核实工厂是否具备环境管理体系认证,如ISO14001。
评估工厂在废水、废气、固体废弃物等方面的处理和管理能力。
检查工厂是否遵守环保法律法规,是否采取了节能减排措施。
劳工权益保护:
审核工厂是否遵守劳动法律法规,包括工时、工资、劳动合同、社会保险等方面。
检查工厂是否禁止童工和强迫劳动,是否保障员工的合法权益。
评估工厂的工作环境和劳动条件,包括工作场所的安全性、舒适度和卫生条件。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SYSCO验厂审核方法主要包括以下几个步骤和方面:
一、申请与准备阶段
提交验厂申请:
供应商向SYSCO提交验厂申请,并可能需要填写详细的表格。
提供公司基本信息、劳工权益、安全与健康、环境管理、质量管理等方面的相关资料。
了解验厂要求:
供应商需要充分了解SYSCO的验厂要求和流程,以便提前做好准备工作。
二、文件审核阶段
初步审核文件:
SYSCO或其指定的验厂机构对供应商提供的文件进行初步审核。
审核内容包括公司基本信息、合法合规性、质量管理体系、环境管理体系、职业健康与安全管理体系等方面。
核实文件真实性:
验证供应商提供的文件是否真实、完整、合规。
确保文件没有虚假信息或遗漏重要内容。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 新加坡GTW验厂的前提条件和要求,新加坡SYSCO验厂主要部分7,000.00元/件
- 新加坡GTW验厂主要内容,新加坡SYSCO验厂基本流程内容有哪些7,000.00元/件
- 柬埔寨SYSCO验厂评分规则是什么?柬埔寨GTW验厂应用范围7,000.00元/件
- 印尼SYSCO验厂重要问题点介绍,印尼FAMILY Dollar验厂审核方法有哪些7,000.00元/件
- 韩国FAMILY Dollar验厂培训方案,韩国SYSCO验厂现场应怎样布置7,000.00元/件
- 泰国SYSCO验厂对消费者的好处有哪些,泰国GTW验厂相关指南7,000.00元/件
- 柬埔寨Hasbro验厂相关指南,柬埔寨Claires验厂审核流程需要多久7,000.00元/件
- 新加坡Claires验厂申请办理流程,新加坡Hasbro验厂常见问题7,000.00元/件
- 越南Hasbro验厂辅导服务,越南Claires验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 泰国Claires验厂重要问题点介绍,泰国Hasbro验厂所需的模式7,000.00元/件