柬埔寨LOWES验厂准则,柬埔寨ZARA验厂需要注意哪些事项?
更新:2025-01-25 08:00 编号:36153314 发布IP:112.24.253.29 浏览:2次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,ZARA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LOWES验厂是指美国家居改善产品零售商Lowe's Companies,Inc.对其供应商进行的一系列审核,以确保供应商遵守Lowe's的行为准则,该行为准则主要包括社会责任、产品质量和反恐安全等方面。以下是LOWES验厂的具体准则和要求:
一、社会责任验厂(RESA)
社会责任验厂主要关注供应商在员工权益、工作环境、工作时间等方面的表现。具体要求包括:
遵守法律:供应商必须完全遵守所有适用的国家和/或地方法律、法规以及Lowe's的政策。
自愿工作:所有工作必须是自愿的,员工在合理通知的前提下,拥有离职或终止雇用关系的自由。
禁止童工:严禁雇用童工,低雇用年龄必须高于16岁,即该国的低就业年龄或生产国完成义务教育的低年龄。
薪酬与福利:供应商必须至少支付所有员工适用法律和法规规定的低工资和福利。
结社自由:供应商必须尊重所有员工合法地选择或拒绝参加团体的自由,只要此类团体被法律允许。
工作环境与安全:供应商必须为所有员工提供安全的工作环境、适当的个人保护设备以及工作场所健康和安全的信息和培训。
环境保护:供应商必须遵守所有适用于废气排放、废物处理、水利用、废水排放以及危险和有毒物品的国家和地方环境法律。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ZARA验厂是ZARA品牌对其供应商工厂进行的一系列评估,旨在确保工厂符合道德、环境、安全等方面的标准。以下是ZARA验厂时需要注意的关键事项:
一、硬件与设施要求
消防安全:
消防设施必须齐全,包括消防栓、灭火器等,且数量分布要均匀。
安全通道、消防通道需符合要求,确保在紧急情况下员工能够迅速疏散。
员工宿舍:
宿舍的入住人数、卫生、消防、安全需符合规定。
避免宿舍条件不达标或居住人数过多的情况。
生产设备:
机械设备需安装防护装置,确保员工操作时的安全。
禁止存在生产、储存和居住在同一建筑内(三合一厂房)的情况。
环境保护:
工厂的环境保护需达标,包括废水处理、废气排放、固体垃圾处理等。
对于湿加工(如染色、水洗、鞣革等)的工厂,需要进行GTW环境评估,确保其符合Inditex可持续发展政策的合规性。
化学品储存:
化学品的储存需符合标准,并有适当的安全措施。
通风设施:
生产区域的通风、照明需良好,确保空气流通无问题。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨FSC森林认证核心要求,柬埔寨FSC森林认证清单的具体要求是什么7,000.00元/件
- 马来西亚OCS认证的定义,马来西亚GRS认证前的了解和准备7,000.00元/件
- 韩国GRS认证对消费者的好处有哪些?韩国OCS认证审核程序7,000.00元/件
- 孟加拉GRS认证具体细节,孟加拉OCS认证标准有哪些审核条件7,000.00元/件
- 泰国OCS认证辅导的项目,泰国GRS认证对企业员工的重要性7,000.00元/件
- 新加坡ZARA验厂对企业的重要性,新加坡LOWES验厂怎么申请7,000.00元/件
- 越南LOWES验厂基本条件,越南ZARA验厂申请办理流程7,000.00元/件
- 泰国ZARA验厂对消费者的好处有哪些,泰国LOWES验厂申请办理流程7,000.00元/件
- 孟加拉LOWES验厂检查项目都有哪些?孟加拉ZARA验厂应审技巧7,000.00元/件
- 马来西亚ZARA验厂策略指南,马来西亚LOWES验厂标准有哪些审核条件7,000.00元/件