越南LOWES验厂基本条件,越南ZARA验厂申请办理流程
2025-01-10 08:00 112.24.253.29 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,ZARA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
LOWES验厂的基本条件涵盖了多个方面,以确保供应商在质量、社会责任和反恐安全等方面达到其高标准要求。以下是LOWES验厂的基本条件:
一、人权与社会责任
遵守法律法规:供应商必须严格遵守所有适用的国家和/或地方法律、法规以及Lowe's的政策。
自愿工作:所有工作必须是自愿的,员工在合理通知的前提下,拥有离职或终止雇用关系的自由。
禁止童工:严禁雇用童工,低雇用年龄必须高于16岁(或该国的低就业年龄或生产国完成义务教育的低年龄,以较高者为准)。
薪酬与福利:供应商必须至少支付所有员工适用法律和法规规定的低工资和福利。
结社自由:供应商必须尊重所有员工合法地选择或拒绝参加团体的自由,只要此类团体被法律允许。
工作环境与安全:供应商必须为所有员工提供安全、健康的工作环境,遵守劳动安全卫生法规,并定期进行安全培训和检查。
环境保护:供应商应遵守环境保护法律法规,减少能源消耗和废物排放,推动绿色生产和循环经济。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
ZARA验厂的申请办理流程主要包括以下步骤:
一、发起申请
验厂通常由客户发起,或由中间商在申请新的工厂加入时向客户申请对工厂进行验厂。这意味着,如果工厂希望成为ZARA的供应商,需要通过客户(可能是贸易商或中间商)向ZARA提出验厂申请。
二、递交书面审核要求
由中间商或工厂向客户(即ZARA或其指定的代表)递交书面的审核要求。这通常包括工厂的基本信息、生产能力、质量管理体系等方面的介绍,以及愿意接受ZARA验厂的意愿和承诺。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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