越南LOWES验厂基本条件,越南ZARA验厂申请办理流程

2025-01-10 08:00 112.24.253.29 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
LOWES验厂,ZARA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

LOWES验厂的基本条件涵盖了多个方面,以确保供应商在质量、社会责任和反恐安全等方面达到其高标准要求。以下是LOWES验厂的基本条件:

一、人权与社会责任

  1. 遵守法律法规:供应商必须严格遵守所有适用的国家和/或地方法律、法规以及Lowe's的政策。

  2. 自愿工作:所有工作必须是自愿的,员工在合理通知的前提下,拥有离职或终止雇用关系的自由。

  3. 禁止童工:严禁雇用童工,低雇用年龄必须高于16岁(或该国的低就业年龄或生产国完成义务教育的低年龄,以较高者为准)。

  4. 薪酬与福利:供应商必须至少支付所有员工适用法律和法规规定的低工资和福利。

  5. 结社自由:供应商必须尊重所有员工合法地选择或拒绝参加团体的自由,只要此类团体被法律允许。

  6. 工作环境与安全:供应商必须为所有员工提供安全、健康的工作环境,遵守劳动安全卫生法规,并定期进行安全培训和检查。

  7. 环境保护:供应商应遵守环境保护法律法规,减少能源消耗和废物排放,推动绿色生产和循环经济。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

ZARA验厂的申请办理流程主要包括以下步骤:

一、发起申请

验厂通常由客户发起,或由中间商在申请新的工厂加入时向客户申请对工厂进行验厂。这意味着,如果工厂希望成为ZARA的供应商,需要通过客户(可能是贸易商或中间商)向ZARA提出验厂申请。

二、递交书面审核要求

由中间商或工厂向客户(即ZARA或其指定的代表)递交书面的审核要求。这通常包括工厂的基本信息、生产能力、质量管理体系等方面的介绍,以及愿意接受ZARA验厂的意愿和承诺。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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