柬埔寨SA8000认证主要部分,柬埔寨WRAP认证实施规则有哪些
更新:2025-01-21 08:00 编号:36430579 发布IP:112.24.252.122 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SA8000认证,WRAP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
SA8000认证的主要部分涵盖了一系列关于劳工权益、工作环境、健康安全等方面的要求,这些要求旨在确保企业在全球范围内遵守相同的道德规范和社会责任标准。以下是SA8000认证的主要部分:
一、童工
禁止使用童工,确保儿童和应受当地义务教育的青少年接受教育,不得将其置于不安全或不健康的工作环境或条件下。
二、强迫劳动
禁止使用强迫或强制劳动,不得要求员工在受雇起始时交纳“押金”或寄存身份证件。
三、健康与安全
提供健康和安全的工作环境,采取足够的措施降低工作中的危害隐患,防止意外或伤害的发生。
四、结社自由和集体谈判权
尊重所有员工自由组建和参加工会以及集体谈判的权利。
五、歧视
禁止任何形式的歧视,包括种族、性别、宗教、年龄、残疾、性取向、国籍、社会地位或政治观点等方面的歧视。
六、惩戒性措施
禁止采用体罚、精神或肉体胁迫以及言语侮辱等惩戒性措施。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WRAP认证(Worldwide Responsible ApparelProduction)的实施规则涵盖了多个方面,以确保服装生产企业的社会责任和合规性。以下是WRAP认证的主要实施规则:
一、基本原则
WRAP认证的标准主要基于以下12项基本原则:
符合法律法规:服装制造商将在其从事经营的任何场所都符合法律法规的要求。
禁止强迫劳动:不得使用任何形式的强制劳动,包括非自愿劳动、债务劳役或监狱劳工等。
禁止使用童工:不得聘用任何未满法定低劳动年龄的员工,通常为14岁及以下,或低于当地义务教育规定的年龄。未成年员工不得从事强体力劳动及其他可能造成其身体伤害的岗位,且不得上夜班。
提供无骚扰无虐待环境:要提供一个没有骚扰、虐待和体罚的工作环境,确保员工的人格尊严和人身安全。
公平薪酬:确保工人获得公平合理的薪酬,包括不低于当地法定低工资标准、依法支付加班费(正常加班为1.5倍,加班为2倍,法定节假日加班为3倍)、提供社会保险等法定福利。工资的发放必须准时。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 印尼FCCA验厂的主要因素,印尼Higg FEM验厂具体流程和细节7,000.00元/件
- 韩国Higg FEM验厂通过的影响,韩国FCCA验厂基本原则有哪些7,000.00元/件
- 马来西亚FCCA验厂报告查询及注意事项,马来西亚Higg FEM验厂办理流程7,000.00元/件
- 泰国Higg FEM验厂应当如何申请?泰国FCCA验厂基本步骤7,000.00元/件
- 越南FCCA验厂审核难点,越南Higg FEM验厂审核培训内容点7,000.00元/件
- 新加坡WRAP认证指导与培训,新加坡SA8000认证评估咨询7,000.00元/件
- 泰国SA8000认证前应做的准备,泰国WRAP认证标准及评分细节7,000.00元/件
- 孟加拉WRAP认证报告有效期,孟加拉SA8000认证审核程序和方法7,000.00元/件
- 马来西亚SA8000认证基础有哪些?马来西亚WRAP认证准备工作7,000.00元/件
- 韩国WRAP认证应对方法,韩国SA8000认证的前提条件和要求7,000.00元/件