新加坡ISO9001认证基本步骤,新加坡HACCP认证标准及评分细节
更新:2025-01-20 08:00 编号:36445401 发布IP:112.24.252.122 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- ISO9001认证,HACCP认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
ISO9001认证的基本步骤通常包括以下几个阶段:
一、前期准备阶段
建立文件化的质量管理体系:企业需要建立一套符合ISO9001标准要求的质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。这些文件应详细阐述企业的质量方针、目标、过程控制、检验和试验等方面的要求。
体系运行:质量管理体系建立后,企业需要在实际生产中运行该体系至少三个月以上,以确保其有效性和符合性。在此期间,企业应对体系进行不断的监控和改进。
内审与管理评审:企业至少需要进行一次内部质量管理体系审核和管理评审。内审应覆盖所有的场所和标准条款,以检查体系是否得到有效实施和保持。管理评审则是对体系的适宜性、充分性和有效性进行评价,以确保其与企业的质量方针和目标相一致。
二、信息交流阶段
与相关人员进行信息交流:企业应与相关人员进行信息交流,包括管理层、质量管理人员、生产人员等,以增进对彼此的了解和协作。这有助于确保体系的有效实施和改进。
确定认证意向和可行性:企业需要明确其认证意向,并评估其是否具备获得ISO9001认证的条件和可行性。
三、申请与受理阶段
提交认证申请:企业需填写《质量管理体系认证申请表》及相关的附件材料,并提交给认证机构。这些材料应包括企业的基本信息、质量管理体系文件、内审和管理评审报告等。
认证机构评审与受理:认证机构在收到企业的申请材料后,将对其进行评审。如果材料齐全且符合认证要求,认证机构将受理企业的认证申请,并与企业签订认证合同。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
HACCP(Hazard Analysis and Critical ControlPoints)认证,即危害分析和关键控制点认证,是一种科学、系统且高效的食品安全管理方法。以下是对HACCP认证标准及评分细节的详细阐述:
一、HACCP认证标准
HACCP认证标准主要包括以下几个方面:
危害分析:对食品生产全过程进行危害分析,识别出可能存在的生物性、化学性及物理性危害,并评估其对食品安全的影响程度。
确定关键控制点(CCP):在危害分析的基础上,确定能够控制、预防或消除食品安全危害的步骤或环节作为关键控制点。
设定关键限值:为每个关键控制点设定关键限值,以确保食品生产过程中的各项参数控制在安全范围内,防止危害的发生。
建立监控程序:制定并实施监控程序,对关键控制点进行定期或不定期的监测,以确保其始终保持在设定的关键限值之内。
纠正措施:当监控结果显示关键控制点偏离关键限值时,应立即采取纠正措施,消除食品安全隐患,防止不合格产品的产生。
验证程序:建立验证程序,定期对HACCP体系进行验证,确保其有效运行并符合相关法规及标准要求。
记录保持:保持完整的HACCP体系运行记录,包括危害分析、关键控制点监控、纠正措施及验证结果等,以便进行追溯和持续改进。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 柬埔寨HACCP认证培训方案,柬埔寨ISO9001认证实施范围有哪些70,009,001.00元/件
- 印尼ISO22000认证的前提条件和要求,印尼HACCP认证主要部分7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证考察和评估,韩国ISO22000认证项目评估内容7,000.00元/件
- 马来西亚ISO22000认证核心要素,马来西亚HACCP认证容易忽略的问题点7,000.00元/件
- 孟加拉HACCP认证具体审查内容,孟加拉ISO22000认证应对方法7,000.00元/件
- 越南HACCP认证辅导的项目,越南ISO9001认证的过程是怎样的7,000.00元/件
- 孟加拉ISO9001认证适用于哪些企业?孟加拉HACCP认证评分要素7,000.00元/件
- 孟加拉ISO9001认证适用产品范围,孟加拉HACCP认证标准和要求7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证审核文件,韩国ISO9001认证对供应商有什么要求7,000.00元/件
- 韩国HACCP认证对消费者的好处有哪些?韩国ISO9001认证审核的意义7,000.00元/件