越南LOWES验厂流程和方案,越南SMETA验厂的内容主要包括哪些
更新:2025-01-22 08:00 编号:36465185 发布IP:112.24.253.7 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- LOWES验厂,SMETA验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
LOWES验厂是一个全面而严格的评估过程,旨在确保供应商能够符合其质量、社会责任和反恐安全等方面的要求。以下是LOWES验厂的流程和方案:
一、验厂流程
验厂申请:
供应商或制造商向LOWES提交验厂申请,这通常是通过LOWES指定的验厂服务提供商来完成的。
在申请过程中,供应商需要提供一系列关于工厂基本情况、生产设备、员工人数、品质控制等的相关资料。
文件审查:
验厂服务提供商会对供应商提交的文件进行详细的审查,以确保文件的完整性和准确性。
这些文件包括但不限于厂房平面图、交货和质量统计数据、员工招聘和培训资料、质量体系文件、消防安全政策和操作程序等。
验厂前评估:
LOWES可能会进行验厂前的评估,这包括文件审查和可能的电话调查,以确定供应商是否满足验厂的基本要求。
验厂计划:
如果文件审查和验厂前评估通过,验厂服务提供商将安排实地验厂的时间和地点,并通知供应商具体的验厂日期。
实地验厂:
审核员将前往供应商的生产设施进行实地审核。
审核的内容广泛,包括生产环境、产品质量、劳工权益等方面。
审核员可能会与员工进行面谈,检查生产线和设施,评估工厂的卫生和安全状况、生产流程的效率和准确性等。
报告和改进:
审核结束后,审核员会准备验厂报告,其中包括发现的问题和改进建议。
如果供应商存在不符合标准的地方,需要采取措施进行改进,并在规定时间内提交整改报告。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SMETA验厂(Sedex Members Ethical Trade Audit)的内容主要包括以下几个方面:
一、劳工权益
工作时间:审核人员会检查员工的工作时间是否超过法定限制,确保员工工时合规。通常,每周工作时间不能超过60个小时,且每星期少休息。
工资待遇:核实工厂是否支付加班费,且加班费计算是否符合法律法规规定(如正常的加班加点1.5倍,加班2倍,法定节假日3倍)。评估工资是否达到当地低工资标准,并检查工资是否按时发放。
劳动合同:核实员工是否签订了合法有效的劳动合同,并检查劳动合同内容是否明确双方权益和义务。
童工问题:确保工厂不雇佣童工,且未成年员工不可从事强体力劳动或可能导致身体伤害的工作岗位,不可晚上工作。
强迫劳动:确保不存在强迫劳动现象,包括逼迫工人加班加点等,确保员工工作完全出于自愿,不存在剥削或虐待行为。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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