越南Claires验厂评分要素,越南YUM验厂具体措施有哪些
更新:2025-01-20 15:54 编号:36484314 发布IP:112.24.253.7 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Claires验厂,YUM验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Claire's验厂评分要素主要涵盖多个关键方面,以确保供应商在劳工权益、生产流程、环境保护以及商业道德等方面达到Claire's的标准和要求。以下是对Claire's验厂评分要素的详细归纳:
一、劳工权益与工作条件
工资与福利:确保员工享有合法的工资和福利,如按时足额支付工资、不低于当地低工资标准、提供必要的福利和补贴。
工时与休假:遵守法定工时标准,禁止超时加班,确保员工有足够的休息时间,并提供法定节假日和带薪年假。
工作场所安全:评估工作场所的安全条件,包括设备维护状况、安全标识的清晰度、员工防护用品的佩戴情况等,确保员工在安全的环境中工作。
卫生与生活设施:检查工作场所的卫生条件,确保生产区域干净整洁;评估员工生活设施,如宿舍、食堂等,确保它们符合基本的卫生标准。
禁止强制劳动与童工:严禁强制劳动和雇佣童工,核实员工年龄,确保所有员工均达到法定工作年龄。
二、生产流程与产品质量
生产流程规范性:审查工厂的生产流程是否规范、高效,包括原材料的来源、生产设备的维护、生产过程的监控等方面。
产品质量控制:评估产品质量是否符合Claire's的要求,包括产品检验报告的准确性、质量控制体系的完善程度等,确保产品无质量问题,符合相关法规和标准。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
YUM验厂的具体措施主要包括以下几个方面,以确保供应商在多个方面符合YUM的要求:
一、质量管理体系
认证要求:确保工厂拥有完善的质量管理体系,如ISO9001或其他相关认证。
文件准备:准备并维护详细的生产计划、生产记录和工艺流程图。
原材料管理:严格管理原材料的采购、存储和使用,确保原材料的质量可追溯。记录原材料的来源、采购日期和质量证明,定期进行质量检验。
生产过程监督:监督生产过程,确保按照既定的工艺和流程进行。实施关键控制点管理,确保产品质量稳定。
质量检验与追溯:建立完善的质量检验和追溯体系,对产品进行定期抽检和检验。记录产品质量检测结果,确保产品符合YUM的质量标准。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 越南YUM验厂培训方案,越南Claires验厂重要问题点介绍7,000.00元/件
- 新加坡Claires验厂核心要求,新加坡YUM验厂实施方式是什么?7,000.00元/件
- 柬埔寨YUM验厂策略指南,柬埔寨Claires验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 印尼麦当劳McDonalds验厂工厂必备策略,印尼GTW验厂如何实施7,000.00元/件
- 韩国GTW验厂供应商行为准则,韩国麦当劳McDonalds验厂参与条件7,000.00元/件
- 泰国YUM验厂项目评估内容,泰国Claires验厂关注要点有哪些7,000.00元/件
- 孟加拉Claires验厂应用范围,孟加拉YUM验厂对工厂环境的要求7,000.00元/件
- 马来西亚YUM验厂适用于哪些企业?马来西亚Claires验厂评分要素7,000.00元/件
- 韩国Claires验厂办理的条件,韩国YUM验厂需要注意哪些事项?7,000.00元/件
- 印尼YUM验厂标准和要求,印尼Claires验厂的详细步骤是什么7,000.00元/件