出海新加坡食品保健品的必备文件与步骤
更新:2025-01-24 13:52 编号:36560270 发布IP:14.19.37.237 浏览:1次- 发布企业
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详细介绍
将食品和保健品出口到新加坡时,遵循新加坡的相关法规和认证要求是非常重要的。新加坡对食品和保健品的管理较为严格,确保所有进入市场的产品都符合健康和安全标准。以下是食品和保健品出口到新加坡时必须准备的文件和步骤:
一、食品进口流程与要求
1. 食品注册和备案
食品注册:新加坡卫生科学局(HSA)要求某些类型的食品进行注册或备案,尤其是功能性食品(如减肥、增强免疫力等)和特殊食品(如婴儿食品、营养补充食品等)。
进口商备案:进口商必须在新加坡注册并且持有有效的进口商许可。
食品安全备案:所有进口的食品必须提供相关的安全性和卫生证明,确保产品符合新加坡的食品安全要求。
2. 必备文件
产品注册证明:如果是特殊功能食品或营养补充品,需向HSA提交注册申请并获得批准。
产品成分清单:提供详细的成分列表和产品说明,特别是针对食品添加剂、香料、色素等成分。
产品标签:食品必须附有符合新加坡标签要求的标签,包含产品名称、生产商信息、成分、使用方法、保质期等。
卫生与安全认证:根据食品种类,可能需要提供食品生产过程的质量控制记录、卫生证明等。特别是进口肉类、乳制品等,需符合新加坡食品安全局的要求。
进口商资质文件:进口商需要提供注册证书和相关资格证明,证明其合法进口食品。
3. 产品标签要求
标签内容:必须用英文标示产品名称、配料、保质期、生产商和进口商信息等。对于某些特殊功能食品,标签上可能需要额外的声明(如“营养强化”)。
营养成分表:对于包装食品,标签上应列明产品的营养成分(如能量、脂肪、蛋白质、糖等)。
警示标识:如果食品中含有过敏原(如大豆、牛奶、坚果等),需要明确标出。
4. 关税与增值税
新加坡对大多数食品征收7%的增值税(GST),但某些食品(如某些基础食品)可能享有免税待遇。
关税根据产品类型不同,税率也有所不同。建议与海关进行咨询,以确认具体费用。
二、保健品进口流程与要求
1. 保健品的注册与审批
保健品注册:保健品(如营养补充剂、草本补品等)在新加坡受到卫生科学局(HSA)监管。某些保健品(特别是含有特殊成分的产品)需要进行注册,并获得批准才能进入市场。
健康产品许可:若产品含有药物成分或具有特殊健康效益(如改善免疫力、抗衰老等),则需要申请**“健康产品许可”**。
备案要求:对于不含药物成分且没有药理效果的保健品,通常需要备案而非注册。
2. 必备文件
注册证书:如果是需要注册的保健品(例如含有药物成分的),需要提供详细的成分和效果证明。注册后,产品将获得HSA的注册编号。
产品成分与标签:产品必须详细列明成分和浓度,特别是对某些草本成分或活性物质的浓度有严格规定。标签要求使用英文,并提供适当的使用说明。
质量控制报告:确保产品符合新加坡的质量控制要求。通常要求提供生产商的GMP(良好生产规范)证书、产品的检验报告等。
功能声明与证据:对于具有宣称效果的保健品(如增强免疫力),需要提供临床研究、科学证据或相关文献支持声明。
3. 标签要求
标签必须提供以下信息:
成分列表,包括所有活性成分和非活性成分。
产品名称和用途说明(如“营养补充剂”或“草本保健品”)。
建议使用方法和剂量。
警示声明,如果产品含有某些可能引起过敏或不适的成分。
生产商与进口商信息。
保质期和生产批号。
4. 安全性与有效性要求
临床数据:若保健品宣称有特定健康功效(如减肥、抗衰老、提高免疫力等),可能需要提交相关的临床数据或实验室测试报告,以证明该产品的效果。
毒理学评估:对于某些活性成分或特殊草本成分,可能需要进行毒理学评估,确保产品的安全性。
5. 关税与增值税
新加坡对进口的保健品征收7%的增值税(GST),还可能涉及关税,具体取决于产品的种类和价值。
需要与海关确认具体的税费情况。
三、进口商责任
合法进口商:新加坡的食品和保健品进口商必须在新加坡注册并获得合法的进口商许可。
责任与合规:进口商需要确保所有的产品符合新加坡的安全、健康和标签要求,并且要确保产品不会误导消费者。
四、市场监管与检查
新加坡卫生科学局(HSA)会对市场上的食品和保健品进行抽查,确保产品的质量和安全。如果发现不符合规定的产品,可能会采取没收、销毁或罚款等措施。
进口商需妥善保存相关文件和记录,以备审查。
在将食品和保健品出口到新加坡时,要确保产品符合新加坡的法规要求,包括必要的注册、标签、成分清单、质量控制报告等。与专业的进口商或代理商合作可以帮助你更高效地完成这些步骤,确保顺利进入新加坡市场。
如果你有具体的产品类型,或者需要针对某个产品的详细指导,我可以根据你的情况提供更具针对性的帮助。
成立日期 | 2020年06月24日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 医疗器械及体外诊断产品全球法规咨询,医疗器械检测认证,医疗体系辅导,医疗器械临床研究,CE-MDR认证,医疗器械FDA认证 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:医疗技术专业领域内技术研发、技术咨询、技术转让及技术服务;从事医疗器械、保健器具、研发及技术咨询;健康养生管理咨询;企业管理咨询;医疗项目投资(具体项目另行申报);投资兴办实业(具体项目另行申报);贸易咨询,国内贸易;科技信息咨询;医疗用品及器材零售;非许可类医疗器械经营;美容仪器设备、美容护肤品及化妆品、研发、技术转让、批发及零售;生物技术研究开发;市场营销策划;品牌策划;展览展示策划;人工智能技术研发。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);咨询策划服务;企业形象策划;项目策划与公关服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;品牌管理;个人互联网直播服务;广告发布;物联网技术服务;广告发布(非广播电台、电视台、报刊出版单位);区 块 链技术相关软件和服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:第二类,第三类器械销售及技术咨询、技术服务,医疗用品及器材零售;医用卫生材料及辅料,消毒剂产品及灭菌设备的销售。认证服务;电子认证服务;质检技术服务;检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);信息网络传播视听节目;互联网信息服务;互联网新闻信息服务;第二类增值电信业务;网络文化经营;互联网直播技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | 国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司,隶属于国瑞中安集团,是集团重点培育的品牌之一,位于深圳市光明新区观光路邦凯科技园。公司成立于2020年6月24日,法定代表人为陈影君。依托国瑞中安集团强大的资源、渠道和专业背景,国瑞中安医疗专注于为国内外各大企业提供全球医疗器械及体外诊断产品的合规化咨询全过程、全方位服务,致力于协助和支持中国本土企业迈向全球化、合规化。主营业务与服务范围国瑞中安医疗专业从事医疗器 ... |
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