天然脂肪醇指以天然植物油脂及其衍生物为原料，经醇解或水解、酯化、加氢、蒸馏制得的脂肪伯醇系列产品。天然脂肪醇按碳链长度分为十类。天然脂肪醇是制造表面活性剂的主要原料，如羟乙基化产品、磺化产品、烷基氯化产品、酯化产品以及洗涤剂、香波、乳化剂、润滑添加剂、保湿剂等其它表面活性剂的原料。
中科检测可开展天然脂肪醇检测，检测其酸值、色泽、皂化值、碘值、水分质量分数等指标，出具的天然脂肪醇检测报告具有CMA资质。
天然脂肪醇检测项目
外观、熔点、酸值、色泽、皂化值、碘值、水分质量分数、羟值、烷烃含量、主组分含量、羰值、汞、铅、砷
天然脂肪醇检测方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682的三级水。
1、样品制备
将样品混合后（固态样品应熔融混匀后）方可取样试验。
2、外观
将样品盛于烧杯或玻璃瓶中，在 30 ℃目测样品的颜色与状态。
3、熔点
按GB/T 617进行。
测定结果用初熔点和终熔点的平均值表示。
精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的差值应不大于0.4 ℃，以大于0.4 ℃的情况不超过5%为前提。
4、色泽
1）试样处理
固态脂肪醇试样需加热至75℃±5℃，待全部熔化后，立即倒入预先温热过的比色管中；液态试样也需保持在熔点以上使其呈透明澄清状态，再置于比色管中。
2）测定
按GB/T 9282.1规定进行，结果的铂-钴颜色单位以Hazen表示。
精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的差值应不大于5 Hazen，以大于5Hazen的情况不超过5%为前提。
5、酸值
称取约10 g试样（准确至0.001 g）置于250 mL锥形瓶中，加入50mL中性乙醇[5.5.1b）]，加热使试样溶解后，加入2滴~3滴酚酞指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液[5.5.1a）]滴定至与中性乙醇相同的淡粉红色，并保持15s不褪色为终点。
6、皂化值
称取10 g试样（准确至0.001 g）置于锥形瓶[5.6.2a）]中，用移液管移入0.1 mol/L氢氧化钾-乙醇溶液25mL，装上回流冷凝管，置锥形瓶于沸水浴中或相当温度的电热板上加热回流1h。
用少量无二氧化碳蒸馏水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，加酚酞指示液2滴～3滴，趁热用盐酸标准滴定溶液5.6.1c）]滴定至红色消失为终点。
做空白试验。
7、碘值
准确称取5 g试样（准确至0.001 g）于碘量瓶中，用量筒加20 mL四氯化碳或三氯甲烷溶解。移入20.0mL韦氏溶液。
塞紧瓶塞，加少量碘化钾溶液封口，慢慢摇匀后，于室温暗处放置60 min。取出碘量瓶，加25 mL碘化钾溶液及50mL水，用0.1 mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约1 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。
按相同条件做空白试验。
如试样测定耗用的硫代硫酸钠溶液少于空白试验的一半，应减少称样量重新测定。
天然脂肪醇检测标准
GB/T 16451-2017 天然脂肪醇
GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7383-2007 非离子表面活性剂 羟值的测定
GB/T 9282.1 透明液体 以铂-钴等级评定颜色 第1部分：目视法
GB/T 11275 表面活性剂 含水量的测定
QB/T 2739-2005 洗涤用品常用试验方法 滴定分析（容量分析）用试验溶液的制备
化妆品安全技术规范
