空气净化装置检测 空气净化器测试-价格公道

一、核心检测内容

1. 净化性能指标

2. 过滤技术专项测试

3. 安全与可靠性指标

二、主要检测标准与认证体系

1. 中国标准

• GB/T 18801-2022《空气净化器》→ 核心标准（CADR/CCM/噪声/能效）

• GB 21551.3-2010《家用电器抗菌除菌功能 空气净化器特殊要求》→ 微生物/臭氧

• GB 36893-2018《空气净化器能效限定值及能效等级》→ 强制能效标识

• JG/T 294-2010《空气净化器污染物净化性能测定》→ VOC/甲醛净化率

2.

3. 行业认证标识

• 中国绿色产品认证（CGP）→ 全生命周期环保要求

• 美国FDA注册（医用级净化器，如除菌功能）

• WELL建筑标准（商用净化设备，要求PM2.5≤15μg/m³）

三、检测流程关键点

1. 测试环境：

• 30m³密封舱（GB/T 18801要求），温湿度恒定（25±2℃，50±10%RH）

• 污染物浓度：颗粒物（香烟烟雾）0.15~0.40mg/m³，甲醛（0.50±0.05）mg/m³

2. CADR测试：

• 记录20min内污染物浓度衰减（自然衰减+净化衰减），计算CADR值

3. CCM测试：

• 持续注入污染物直至CADR降至初始值50%，累计总量即CCM值

4. 除菌率验证：

• 在1m³舱内喷洒微生物悬液，运行1h后计算菌落减少率（QB/T 5219）

四、市场合规风险与应对

1. 虚标CADR/CCM：第三方检测报告与宣称值差异＞10%属欺诈（市场监管总局抽查重点）；

2. "除甲醛"陷阱：仅依赖活性炭滤网（易饱和）却未标注CCM-F等级；

3. 臭氧超标：静电/离子技术产品在潮湿环境下释放量骤增；

4. HEPA造假：用中效滤网（过滤率＜90%）冒充H13级。

五、选择专业检测的价值

• 市场准入：获得中国能效标识、美国AHAM认证、欧盟CE等强制许可；

• 产品竞争力：通过高CCM等级（P4/F4）和低噪声数据赢得消费者信任；

• 规避处罚：避免因CADR虚标被市场监管部门处罚（典型案例罚款超百万）；

• 技术升级：通过颗粒物/甲醛去除效率对比，优化滤材与风道设计。

注：

• 医用级净化器需额外满足YY/T 1776-2021《医用空气净化器》标准（细菌灭活率≥99.99%）；

• 车载净化器需符合QC/T 1120-2022《汽车用空气净化器》振动与耐温要求。