EN13819-2:2020听力保护器测试-第2部分：声衰减测试

EN13819-2:2020标准简介

EN 13819-2:2020 是由欧洲标准化委员会（CEN）发布的关键标准，全称为《听力保护器 测试 第2部分：声衰减测试》。该标准详细规定了评估听力保护器（HPDs）声衰减性能的客观测试方法，旨在为制造商、测试实验室和监管机构提供一套科学、可重复的评估体系，确保产品声学性能声明的可靠性和可比性。符合EN13819-2:2020的测试结果是证明听力保护器满足欧盟《个人防护装备（PPE）条例》（(EU) 2016/425）基本健康与安全要求的重要依据。

EN13819-2:2020标准涵盖的核心内容

EN13819-2:2020标准系统性地构建了听力保护器声衰减性能的客观测试框架，其主要涵盖以下几个方面：

1. 适用范围：明确标准适用于通过客观方法在实验室条件下测试耳罩和耳塞等听力保护器的声衰减性能。

2. 规范性引用文件：列出标准实施所依赖的其他相关国际或欧洲标准。

3. 术语和定义：对标准中使用的关键声学术语和测试相关概念进行界定，确保理解一致。

4. 测试方法分类：标准核心在于规定两种主要的客观测试方法：使用声学测试夹具（ATF）的测试和使用真人受试者的测试（后者通常指按照ISO 4869-1进行的测试，其结果用于主观方法，但EN 13819-2也规定了其应用条件）。重点在于使用ATF的测试方法。

5. 实验室要求：严格规定进行EN13819-2:2020测试所需的声学环境（如测试室的背景噪声、混响时间）、测试设备（如ATF、声源系统、测量传声器、分析设备）的规格和校准要求。

6. 测试程序：详细描述使用ATF进行测试的具体步骤，包括听力保护器的佩戴与调整、测试信号的生成与记录、传声器位置、数据采集与处理流程。

7. 结果计算与表达：规定如何从原始测量数据计算得到声衰减值（如单值降噪值SNR、HML值或倍频带衰减值），以及结果报告应包含的必要信息。

EN13819-2:2020标准中的关键测试项目与方法

EN13819-2:2020标准的核心在于其规定的客观声衰减测试方法，特别是使用声学测试夹具（ATF）的方法：

1. 声学测试夹具（ATF）测试：这是EN13819-2:2020Zui核心的测试方法。使用标准化的仿真人头和躯干（ATF），在高度受控的实验室环境中进行。将待测听力保护器（耳罩或耳塞）按照制造商说明佩戴在ATF上。在ATF的耳道内和外部特定位置放置精密传声器。播放标准化的宽带测试信号（如粉红噪声），测量ATF耳道内传声器在有和没有佩戴HPD情况下的声压级。两者的差值即为该特定条件下的客观声衰减值。此方法排除了人耳佩戴差异的影响，结果具有高重复性和可比性。

2. 真人受试者测试（关联应用）：EN13819-2:2020本身主要规定ATF法，但它也认可依据ISO 4869-1:2018使用真人受试者进行的声衰减测试（即主观法或真耳衰减阈值法REAT）。标准明确了在特定情况下（如标准中定义的“高衰减”HPDs），可以将按ISO 4869-1测得的结果用于符合本标准的声明，并规定了相应的转换或应用规则。

3. 测试频率范围：标准要求在覆盖人类听觉重要范围的多个中心频率（通常为125 Hz至 8000 Hz的倍频带或1/3倍频带）上进行测量，以全面评估HPD在不同频率下的防护效果。

4. 样品数量与处理：规定了测试所需样品的Zui低数量以及必要的预处理步骤（如预处理以模拟实际使用）。

5. 数据统计处理：对多次测量结果进行统计处理（如计算均值、标准差），以得出Zui终报告的代表性声衰减值。

EN13819-2:2020的这些测试项目旨在通过高度标准化的实验室程序，客观、准确地量化听力保护器降低噪声暴露的能力，为性能宣称和市场准入提供坚实的技术基础。

EN13819-2:2020与欧盟CE认证（PPE法规）

根据欧盟PPE法规 (EU) 2016/425，听力保护器（HPDs）属于个人防护装备（PPE），其风险等级通常为III类（防范可能导致不可逆健康损害，如听力损失的致命风险）。这意味着产品进入欧盟市场必须获得CE认证，且认证过程必须经过欧盟公告机构（Notified Body）的强制性介入审核。

EN13819-2:2020标准是支撑听力保护器CE认证的核心技术标准之一。符合EN13819-2:2020的声衰减测试报告是技术文件的关键组成部分，用于证明产品满足法规的基本健康与安全要求（BSHAs），特别是提供足够声衰减以保护听力的要求。

CE认证流程关键步骤涉及EN13819-2:2020：

1. 产品符合性评估（核心）：依据EN 13819-2:2020（通常结合EN 352系列的产品特定安全要求标准）对听力保护器样品进行全套测试，其中声衰减性能测试是重中之重。测试需在认可的实验室按照EN13819-2:2020规定执行。

2. 技术文件编制：制造商必须编制包含EN13819-2:2020测试报告在内的详细技术文件，证明产品设计、制造符合相关协调标准（如EN 352系列和EN 13819-2:2020）及PPE法规要求。

3. 欧盟型式检验（EU Type Examination）：制造商将样品和完整技术文件（含EN13819-2:2020测试报告）提交给选定的欧盟公告机构。公告机构审核文件，并可能进行或见证附加测试（或评估已有报告），验证产品（特别是声衰减性能）是否符合EN13819-2:2020等标准要求。通过后颁发EU型式检验证书。

4. 生产过程质量保证（模块D）：制造商需建立并实施经公告机构批准的质量管理体系（如ISO 13485或根据法规要求制定），确保量产产品持续符合已认证的型式（包括持续满足EN13819-2:2020声衰减要求）。公告机构进行工厂审核和监督。

5. 签署欧盟符合性声明（DoC）与加贴CE标志：基于成功的型式检验和工厂质量体系评估，制造商签署正式的欧盟符合性声明（DoC），并在产品上加贴CE标志。

商通检测专业EN13819-2:2020测试与CE认证服务

深圳市商通检测技术有限公司作为专业的个人防护装备（PPE）全球市场准入服务提供商，在听力保护器领域拥有深厚的技术积累和丰富的认证经验。我们可为您提供全面的EN13819-2:2020测试及欧盟CE认证解决方案：

1. 标准深度解读与咨询：提供EN13819-2:2020及其他相关听力保护器标准（如EN 352系列）的详细解读和技术咨询，帮助您理解技术要求。

2. EN13819-2:2020声衰减测试服务：依托先进的声学实验室和专业团队，严格按照EN13819-2:2020标准要求，为您提供使用声学测试夹具（ATF）的客观声衰减测试服务，出具权威、认可的测试报告。

3. 欧盟CE认证技术文件辅导：协助您编制符合PPE法规和协调标准（包括EN13819-2:2020）要求的技术文件，确保内容完整、准确。

4. 公告机构（Notified Body）对接与协调：凭借与多家欧盟PPE III类公告机构的良好合作关系，高效协助您完成样品提交、文件审核、工厂审核（如适用）等环节的沟通与协调。

5. 工厂质量体系（Module D）建立与审核辅导：指导您建立满足PPE法规 Module D 要求的生产质量保证体系，并辅导您应对公告机构的工厂审核。

6. 一站式认证项目管理：提供从预评估、测试、文件准备、公告机构沟通到Zui终获证的全流程项目管理服务，助您高效合规地将听力保护器产品推向欧盟市场。