化学品出口合规检测｜UN 编号鉴定 / 运输条件评估 / 重金属筛查

一、 核心检测项目（由法规用途驱动）

检测项目可以根据化学品的危害性和暴露场景分为以下几大类：

1. 物理化学性质（基础必测项）

这是对所有化学品Zui基本特性的描述。

• 外观/状态/颜色/气味

• pH值（对于液体）

• 沸点/熔点/凝固点

• 相对密度/水溶性/脂溶性

• 闪点（判断易燃性）

• 爆炸性/氧化性

• 蒸气压/密度

• 颗粒物粒径分布（对于固体/粉尘）

2. 健康毒理学效应（核心安全项）

评估化学品对人体健康的潜在危害。

• 急性毒性（经口、经皮、吸入）：LD50/LC50，确定毒性分级。

• 皮肤腐蚀/刺激性

• 眼刺激性/严重眼损伤

• 皮肤致敏性（过敏反应）

• 重复剂量毒性（28天或90天）

• 遗传毒性/致突变性（如Ames试验）

• 致癌性

• 生殖/发育毒性

3. 环境生态毒理学效应（核心环保项）

评估化学品对环境的影响。

• 水生毒性（对鱼类、溞类、藻类的急性/慢性毒性）

• 生物降解性（易降解、固有降解、难降解）

• 非生物降解性（水解）

• 吸附/解吸附（评估在土壤中的迁移性）

• 生物蓄积性（通过辛醇/水分配系数log Kow预测）

二、 主要法规与检测标准

检测必须遵循目标国认可的测试方法标准，而测试项目的选择则基于该国的法规框架。

1. 全球协调制度（GHS）

• 核心作用： GHS不是一个法规，而是一套由联合国制定的分类和标签的全球统一标准。全球绝大多数国家都已采纳。

• 检测目的： 为了对化学品进行正确的GHS分类，从而制作安全数据表（SDS） 和安全标签。出口化学品必须提供符合GHS和目的地国要求的SDS和标签。

• 常用测试标准： 为了GHS分类而进行的检测，通常遵循经济合作与发展组织（OECD）的测试指南（TG）。这是全球公认的黄金标准。

• 例如：急性口服毒性测试遵循 OECD TG 423，鱼类急性毒性测试遵循 OECD TG 203。

2. 主要目标市场的核心法规（决定需要做什么检测）

a) 欧盟（EU）

• 核心法规：REACH法规（《化学品注册、评估、授权和限制》）

• 要求： 出口到欧盟的化学品，根据吨位（1吨/年、10吨/年、100吨/年、1000吨/年）不同，需要完成不同级别的注册，提交相应的检测数据。吨位越高，需要的毒理学和生态毒理学数据越全面。

• 检测标准： 强制要求使用 OECD测试指南 和 EU Good Laboratory Practice (GLP，良好实验室规范)。数据必须由GLP实验室出具才被认可。

• 核心法规：CLP法规（《化学品分类、标签和包装》）

• 要求： 执行GHS在欧盟的具体落地。根据检测数据对化学品进行分类，并按照CLP要求制作标签和包装。

b) 美国（USA）

• 核心法规：TSCA（《有毒物质控制法》）

• 要求： 所有在美国生产或进口到美国的化学品，都必须符合TSCA名录和管理规则。美国环保署（EPA）会发布测试指令，要求企业对特定化学品进行测试。

• 检测标准： 主要遵循 EPA测试方法（如40 CFR Part 796/798）以及 OECD测试指南。

c) 中国（China）

• 核心法规：《新化学物质环境管理登记办法》

• 要求： 类似于欧盟REACH，根据新化学物质的年吨位和危害级别，进行常规登记、简易登记或备案，需要提交相应的检测数据。

• 检测标准： 要求遵循中国的化学品测试国家标准（GB/T），这些标准大多与OECD测试指南等效。同样，推荐在GLP实验室进行测试。

d) 其他国家和地区

• 日本： 遵循《化学物质审查与控制法》（CSCL）。

• 韩国： 遵循K-REACH法案。

• 台湾地区： 遵循《新化学物质及既有化学物质登录办法》。