新加坡Claires验厂申请程序是什么?新加坡CMA验厂评分解读

更新:2025-10-12 16:40 编号:44154480 发布IP:112.24.252.135 浏览:3次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
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资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
Claires验厂,CMA验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区布澜路17号富通海海智科技园6栋一单元612
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详细介绍

Claires验厂申请程序涵盖申请提交、初步评估、文件审核、现场审核、审核报告编制、复审与持续改进等多个环节,具体如下:

申请提交:供应商需通过Claires官网或指定渠道提交验厂申请,并提供企业基本信息,如名称、地址、员工数量、主要产品等。

初步评估:Claires审核团队根据供应商的重要性、过往合作表现确定验厂时间,通常提前2-4周通知。发送《验厂准备清单》,明确需提交的文件,如营业执照、员工花名册、工资表等。

文件审核:

核心文件清单:劳工权益:近12个月工资表、考勤记录、社保缴纳凭证。

环境管理:排污许可证、近1年环境监测报告、化学品清单及MSDS。

产品质量:第三方测试报告(如镍释放量、邻苯二甲酸盐含量)、生产工艺流程图。

商业道德:反贿赂政策文件、礼品登记表、供应商商业道德培训记录。

审核重点:工资表与考勤记录是否匹配(如加班时间与加班费计算是否一致)、环境监测报告数据是否达标(如废水COD浓度≤100mg/L)。

现场审核:

审核内容:劳工权益:随机抽查10-15%员工(含一线操作工、外包人员),验证安全培训效果(如询问“如何报告安全隐患?”)。

工作环境:检查消防通道是否畅通、化学品存储区是否配备MSDS及应急冲洗设施。

生产流程:核查成品检验区是否按AQL 2.5标准抽样(Claires通常要求此标准)。

环境保护:确认废水处理站运行记录、废气排放口监测仪器是否在校准期内。

高频不符合项:应急预案与企业实际不符(如未明确消防部门联络方式)、风险评估未识别承包商作业风险(如某建筑工地因外包方违规操作导致坠落事故)。

审核报告编制:

编制报告:审核团队在7-14个工作日内出具《审核报告》,明确不符合项(如“未提供员工健康检查记录”)及整改期限(通常30-60天)。

复审流程:供应商完成整改后,Claires安排复审,确认问题闭环。

评级与持续改进:

评级标准:A级(优):有效期2年,每年监督审核。

B级(良好):有效期1年,需半年后提交改进报告。

D级(不合格):终止合作至少1年。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

CMA验厂通常基于对工厂管理体系的全面审核进行评分,评分一般分为四个等级:90分以上为,85分至89分为良好,75分至84分为一般,低于75分为不符合标准。以下是对CMA验厂评分标准的详细解读:

评分依据

CMA验厂会根据工厂的管理体系、人员、场所、设备和过程等方面进行评估,并根据每个方面的符合度获得相应的分数。具体来说,评估内容可能包括:

管理体系:评估工厂的质量管理体系、环境管理体系以及社会责任管理体系是否完善,并符合相关标准。

人员:审查员工的招聘、培训、工资和福利情况,核实员工的工作时间和休息时间是否符合法规要求。

场所:评估工厂的建筑物结构和安全设施,检查工作环境是否整洁卫生,符合健康和安全标准。

设备:评估工厂使用的计量设备和仪器的准确性、可靠性、校准状态等。

过程:检查生产过程是否符合相关标准和法规要求,评估产品质量是否符合客户要求,并审核安全管理体系以确保员工安全。

评分等级

根据审核结果,CMA验厂会将工厂划分为不同的等级,这些等级对工厂的层级和评估类型有不同的影响:

(90分以上):工厂在各个方面都表现出色,完全符合CMA验厂的要求,可以继续为目标公司生产产品/原材料。

良好(85分至89分):工厂在大部分方面都符合要求,但可能存在一些小的不足,需要加以改进。这通常不会影响工厂为目标公司生产产品/原材料的能力。

一般(75分至84分):工厂在某些方面存在不足,需要采取改进措施。对于一级和二级工厂,必须在规定时间内(如30个工作日内或生产日期内,以较早者为准)关闭纠正措施计划(CAPA),否则可能延误生产/交货日期。

不符合标准(低于75分):工厂未能达到低的评估分数,从评估之日起一年内不允许为目标生产声称的产品/原材料。这通常意味着工厂需要采取重大改进措施,并重新申请CMA验厂。

特殊要求与注意事项

再生产品真实性:对于生产再生产品的供应商,CMA验厂有特定的要求。供应商需要清晰地声明所使用的再生材料的种类、比例和来源,并提供完整的追溯记录。

全球遵约注册信息:供应商在Target“生意伙伴管理系统”注册的信息必须准确且新。

持续改进:CMA验厂鼓励工厂进行持续改进,不断优化管理体系和业务流程,提高测试和校准的效率和质量。


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成立日期2014年08月29日
法定代表人程向伟
注册资本100
主营产品ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、ISO22000(HACCP)、IRIS、FSC/PEFC、GMP/GSP、ISO12647、G7、FSC/COC、PEFC、ICTI、SA8000、WRAP、ETI、BSCI、ICS、EICC、CSC9000T等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训
经营范围GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一
公司简介凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ...
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