在药品生产过程中,确保产品质量和安全性至关重要。随着科技的进步和法规要求的提高,药品生产供应链的可视化已成为提升药品质量、加强监管的有效手段。本文将探讨如何通过供应链可视化实现从原料到患者全程质量可追溯。
建立一套完整的原料供应商数据库是关键。该数据库应包括供应商的基本信息、生产资质、质量管理体系认证情况以及历史合作记录。通过这一数据库,企业可以实时监控原料供应商的生产过程,确保原料的质量和安全性。
在原料采购、生产、储存等环节,应用条码或RFID技术进行标识,实现每批原料的追踪。通过扫描条码或RFID标签,企业可以快速获取原料的生产日期、批次、供应商等信息,从而实现从原料到成品的全程追溯。
生产过程中的实时监控是实现全程质量可追溯的重要环节。通过引入生产执行系统(MES),对生产设备、生产流程、人员操作等进行实时监控,确保生产过程符合GMP要求。MES系统可以自动记录生产数据,为质量追溯提供数据支持。
在药品储存与物流环节,通过应用条码、RFID等技术,对药品进行标识,实现药品的全程追踪。仓库管理系统(WMS)可以对药品的储存环境、温度、湿度等进行实时监控,确保药品在储存过程中质量不受影响。
在成品销售环节,通过销售管理系统(CRM)对药品的销售情况进行记录,包括销售时间、销售地区、客户信息等。结合药品追溯系统,实现药品销售过程中的全程追溯。
患者用药安全是药品生产供应链可视化的Zui终目标。通过建立患者用药安全追踪系统,对患者用药信息进行记录,包括用药时间、用药剂量、用药效果等。当患者出现不良反应时,可以快速追溯到药品的生产批次,为患者提供有效的安全保障。
商通医药作为一家专业的药品供应链服务提供商,具备以下优势:
经验丰富的专业团队:商通医药拥有一支经验丰富的药品供应链管理团队,能够为企业提供全方位的咨询服务。
先进的技术支持:商通医药积极应用Zui新的信息技术,如物联网、大数据等,为企业实现药品生产供应链可视化提供有力支持。
完善的服务体系:商通医药提供从原料采购、生产管理、储存物流到销售追踪的全程服务,确保药品质量与安全。
合规性保障:商通医药严格遵守相关法规要求,确保企业合规经营。
通过药品生产供应链的可视化,企业可以实现从原料到患者全程质量可追溯,提升药品生产管理水平,保障患者用药安全。商通医药愿与您携手,共创药品供应链的美好未来。

| 成立日期 | 2020年05月12日 | ||
| 法定代表人 | 谢玉发 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
| 公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建&l ... | ||