理清关系！REACH附录17与CE标志：独立又协同的欧盟准入双支柱

理清关系！REACH附录17与CE标志：独立又协同的欧盟准入双支柱

许多企业主在将产品出口至欧盟时，常会混淆REACH附录17与CE标志的关系。它们并非对立，而是从不同角度保障产品安全、缺一不可的强制性要求。

核心关系：独立法规，协同作用

• CE标志：是产品进入欧盟的“安全准入标志”，证明产品符合其对应的欧盟指令（如玩具安全指令、电子电器低电压指令等）在安全、健康、环保方面的基本要求。它是一种基于符合性评定的自我声明。

• REACH附录17：是欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》中的限制清单，它规定了特定物质在消费品中的限量要求。它是一项必须遵守的法规限令，与CE标志分属不同法律框架。

简单来说，对于许多产品（如玩具、电子电器），符合REACH附录17是能够合法加贴CE标志的前提和基础。如果产品中含有超标的受限化学物质（如镍、多环芳烃、邻苯二甲酸酯等），其他方面合格，也意味着CE声明无效，产品不合规。

流程、时效与注意事项

• 流程：

1. 先进行REACH检测：将产品送交实验室，检测附录17中的受限物质。

2. 确保合规：获得合格的REACH检测报告。

3. 进行CE认证：基于REACH合规及其他安全要求，完成CE符合性评定程序，并起草技术文件。

• 时效：REACH附录17的检测时效通常为5-7个工作日，而完整的CE认证周期则取决于产品类别和认证模式。

• 注意事项：

• 不可相互替代：拥有CE证书不代表符合REACH，亦然。

• 供应链责任：无论是REACH还是CE，Zui终责任都在于将产品投放欧盟市场的制造商或进口商。

认证的联合用途：清关与电商

一份合格的REACH附录17检测报告与有效的CE符合性声明（及证书），共同构成了您产品在欧盟顺利清关的“组合凭证”。全球主流电商平台（如亚马逊）会要求卖家提供这两方面的证明，以确保产品安全合法，是产品成功上架销售的硬性条件。