REACH附录17更新了，我的产品怎么办？应对指南在此

REACH附录17更新了，我的产品怎么办？应对指南在此

欧盟REACH附录17法规并非一成不变，它会定期修订，新增或加严对某些化学物质的限制。一旦法规更新，意味着您的产品可能面临新的合规要求。主动应对是保障贸易顺畅的关键。

一、 核心应对流程

1. 确认更新内容：通过检测机构、官方公报或专业咨询，明确新规具体限制了什么物质、针对哪些产品、以及生效日期。

2. 进行差距分析：将新规要求与您产品的材料成分进行比对，评估现有产品是否可能违规。

3. 送样进行新项检测：针对新增的限制物质，联系检测机构对产品进行针对性测试或扩大范围的全面检测。

4. 获取新报告：获得包含Zui新受限物质项目的合格检测报告。

二、 时效与关键注意事项

• 时效：

• 法规理解期：新规发布后通常有过渡期，企业需在强制生效日期前完成合规。

• 检测周期：新增项目的检测时效通常仍需5-7个工作日，建议尽早安排，为大货生产留出时间。

• 注意事项：

• 前瞻性跟踪：切勿抱有“一劳永逸”的心态。应建立机制，定期关注REACH法规的更新动态。

• 供应链联动：立即将新要求传达给上游原材料供应商，确保从源头开始管控风险，要求其提供符合新规的保证。

• 报告有效性：旧的检测报告无法证明产品符合新规，必须使用依据Zui新法规标准出具的报告。

三、 更新的认证为何至关重要

1. 清关的必要文件：欧盟海关在货物入境时会依据Zui新法规进行抽查。一份符合Zui新REACH附录17要求的检测报告，是证明您的产品“合规”的唯一有效语言，能确保货物顺利清关，避免退运损失。

2. 电商平台的硬性门槛：亚马逊等电商平台会紧随法规更新其商品审核政策。只有提供与Zui新法规匹配的检测报告，您的产品才能通过审核、成功上架销售，否则将面临立即下架的风险。