CE 认证的流程有哪些？2025 Zui新 6 步实操指南

CE认证的流程有哪些？2025Zui新6步实操指南

 计划在2025年进军欧盟市场？CE认证是您产品必须取得的“护照”。作为专业的中检联标机构，我们为您梳理了2025年Zui新、Zui清晰的CE认证6步实操指南，帮助企业高效合规地完成认证，抢占市场先机。

第一步：确定产品指令与协调标准

这是认证的基石。需准确判断您的产品属于欧盟哪个指令或法规的管辖范围（如医疗器械MDR、机械指令等）。随后，找到对应的欧盟协调标准（EN标准），这是证明产品符合基本安全要求的关键依据。

第二步：进行合规性评估

根据产品指令的要求，选择适当的认证模式（如内部生产控制、型式检验等）。对于风险较高的产品，通常需要公告机构介入。此步骤是确保流程正确的核心。

第三步：准备技术文档

技术文档是CE认证的“核心证据”，必须包含产品设计、制造和操作的所有详细信息，如产品图纸、电路图、风险分析报告、测试报告等。文档的齐全与合规至关重要。

第四步：签署符合性声明

这是制造商或其在欧盟的授权代表承担产品合规责任的正式法律文件。在声明中，您需郑重承诺产品满足所有适用的欧盟法规要求。

第五步：加贴CE标志

当以上步骤全部完成，并确保产品完全合规后，即可在产品本体或其铭牌、包装上牢固、清晰、不可磨灭地加贴CE标志。标志的格式有严格规定，需遵循标准。

第六步：维护与市场监督

CE认证并非一劳永逸。获得证书后，企业需持续确保生产的一致性，并妥善保管技术文档，以应对欧盟市场监督机构的抽查。产品若有重大变更，可能需重新评估。

【中检联标机构特别提示】

2025年，欧盟法规日趋严格，选择一家经验丰富的合作伙伴至关重要。中检联标机构深耕检测认证领域，拥有资质和专家团队，能为您提供从指令判断、技术文件指导到对接公告机构的全流程服务，助您扫清贸易壁垒，顺利通行欧洲。