关于REACH附录17，您必须知道的5件事

关于REACH附录17，您必须知道的5件事

欧盟REACH法规附录17是直接影响产品能否进入欧盟市场的关键法规。与其被动应对，不如主动掌握核心要点。以下是您必须知道的5件事，帮助您化合规挑战为市场优势。

1. 它是什么：一份“限制物质清单”
REACH附录17并非一个认证标准，而是一份不断更新的法律文件，它明确列出了某些危险物质、混合物和物品在制造、投放市场及使用时的限制条件。这意味着，您的产品若含有清单中的物质，其含量不得超过规定的限值。

2. 它对谁有约束力：法律强制性
它对所有在欧盟市场销售的商品都具有法律强制性，无论产品来自何处。无论是通过传统贸易大批量出口，还是通过亚马逊、Temu等电商平台小批量直邮，均需遵守。违反者将面临产品下架、罚款乃至法律诉讼。

3. 如何证明合规：精准检测是关键
证明合规的核心在于通过第三方检测。流程为：根据产品材质选择检测项目 → 送样至具备CNAS/CMA资质的实验室 → 获取合规检测报告。此流程避免了“全项目检测”的高成本，针对性强，效率更高。

4. 它并非一成不变：动态跟踪是必要功课
附录17会频繁更新，新增受限物质或加严现有限制。企业必须建立动态跟踪机制，确保产品始终符合Zui新要求。不能认为一次检测，终身有效。

5. 合规报告的宝贵用途：清关与平台的通行证
一份合格的REACH附录17检测报告，其价值远超一张纸：

• 清关保障： 是应对欧盟海关抽查Zui直接有效的证明，避免货物滞留和退运损失。

• 平台门槛： 是所有主流电商平台强制要求的入驻“敲门砖”，没有它，产品无法上架销售。

• 信任基石： 主动展示合规性，能显著增强买家信任，成为您区别于竞争对手的可靠标签。

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