2025年欧盟市场准入新壁垒：REACH附录17深化

2025年欧盟市场准入新壁垒：REACH附录17深化

2025年，欧盟REACH法规附录17的监管将持续深化与扩展，对输欧产品构成更高的市场准入壁垒。企业需应对不断新增的受限物质和更严格的限值，主动进行合规管理已成为维系出口业务的关键，绝非被动选项。

新形势下的合规流程与时效：

1. 物质识别与预筛查： 密切关注ECHA官方动态，识别可能新增的管控物质（如更多PFAS、双酚类物质等），并对产品进行全面材料筛查。

2. 高标准送样检测： 委托实验室，不仅检测现有受限物质，还应依据法规修订趋势进行前瞻性项目检测。

3. 获取报告： 获得涵盖Zui新限制要求的符合性测试报告。流程时效因检测项目增多而可能延长至7-10个工作日或更长，需提前规划。

关键注意事项与应对策略：

• 动态合规是核心： 不能再依赖过去的检测报告“一劳永逸”。必须建立法规跟踪机制，确保产品始终符合Zui新版本的要求。

• 供应链深度追溯： 监管压力正沿供应链上溯。企业需对供应商实施更严格的化学品管理审核，并获得其提供的、与Zui新法规同步的符合性声明。

• “尽职调查”证据链： 在面临监管审查时，能够出示一套完整的、证明已尽Zui大努力确保合规的证据链（如供应商文件、检测报告、内部管控记录）至关重要。

认证的之用途：

• 清关必备文件： 符合Zui新要求的检测报告是应对欧盟海关日益严格的口岸抽查、避免货物扣留或退运的“安全证书”。

• 电商平台硬性门槛： 亚马逊等平台正不断更新其合规清单，紧跟REACH法规变化。一份过时的报告将直接导致产品链接下架。

• 风险规避与品牌护城河： 前瞻性的合规投入，能有效规避巨额罚款和产品召回风险，“符合Zui新REACH法规”已成为彰显产品品质、赢得市场信任的核心卖点。

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