从RAPEX通报看REACH附录17执法趋势:您的产品安全吗?

更新:2026-01-13 10:10 编号:45790121 发布IP:113.84.32.136 浏览:1次
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RAPEX通报,产品召回,欧盟市场监督,符合性声明DoC,REACH附录17执法
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从RAPEX通报看REACH附录17执法趋势:您的产品安全吗?

欧盟非食品类消费品快速预警系统(RAPEX)是观察REACH附录17执法动态的“晴雨表”。因违反附录17而被RAPEX通报并勒令召回的中国产品屡见不鲜,其中皮革中的六价铬、产品中的重金属(如铅、镉)、塑料中的邻苯二甲酸酯等是高频雷区。这揭示了欧盟市场日益严厉的执法趋势,企业必须主动合规,避免成为下一个通报案例。

合规流程简介:

  1. 风险分析: 基于RAPEX历史通报数据,优先针对您产品所属品类的高频违规项目(如玩具中的塑化剂、纺织品中的偶氮染料)进行锁定。

  2. 精准送检: 将产品样品送至实验室,针对已识别的高风险物质进行REACH附录17符合性测试。

  3. 获取凭证: 获得具有法律效力的检测报告与符合性声明(DoC),作为您产品合规的“无罪证明”。

  4. 持续监控: 定期关注RAPEXZui新通报,了解执法新动向,并对产品进行持续性合规评估。

办理时效:
针对附录17特定限制物质的检测,通常需要 7-10个工作日。选择加急服务可缩短时间。

关键注意事项:

  • 数据驱动: 企业应学会利用RAPEX公开数据库分析自身产品的风险点,实现从“被动检测”到“主动防御”的转变。

  • 供应链穿透: RAPEX通报的Zui终责任方通常是进口商或分销商,但根源常在制造环节。必须对原材料和供应链进行强力管控。

  • 文件完整性: 单独的检测报告不足以保证通关,必须配合符合性声明(DoC)等完整的技术文件,以应对市场监管机构的审查。

合规的核心价值:

  • 避免通报下架: 主动进行附录17合规认证,是防止产品被RAPEX通报、强制下架和召回的Zui有效手段。

  • 保障顺利清关: 完备的合规文件是应对欧盟海关与市场监管机构抽查、确保货物顺利通行的关键。

  • 赢得电商平台信任: 在亚马逊、eBay等平台上,拥有针对Zui新执法趋势的合规证明,能显著提升Listing可信度,避免因潜在违规风险而被平台禁售,保护商业信誉。


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成立日期2015年06月16日
法定代表人张小强
注册资本1500
主营产品检测认证,清关证书,全球的产品认证,认证的产品范围(电子电器类检测,汽车配件类检测,建筑材料类检测,玩具类检测,服装鞋子包包类检测,消毒品类检测备案,医疗类检测备案,化妆品类检测备案,食品检测备案,危险品检测备案,游乐设备检测,包装类加内存,机械设备类检测,等
经营范围实验室器材、电子电器、化妆品、消毒用品销售;国内贸易,货物及技术进出口。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)^检测技术开发及相关信息咨询;电子电器的电磁兼容及安全检测;能源能效、性能可靠性检测;工业品、化学品、纺织品、玩具的检测;检验认证服务;产品认证服务;体系认证技术咨询;医疗器械销售。
公司简介认证的国家:欧洲,美洲,亚洲,非洲,大洋洲,北美洲,南美洲,全球的检测认证专业办理认证的产品范围(电子电器类,无线产品类,汽车配件类,建筑材料类,玩具类,服装鞋子包包类,消毒品类,医疗类,化妆品类,食品,危险品,游乐设备,包装类,机械设备类,等国内认证的项目:企业标准备案(消毒品,化妆品,普通产品,食品,服务类)CCC认证,CCC派生,CQC认证,中国能效,质检报告,入驻商超报告,入驻报告,入驻天 ...
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