DGCCRF检测常见误区与避坑指南:从原料到认证的全流程风险规避

更新:2026-01-13 08:38 编号:45963534 发布IP:120.229.154.13 浏览:2次
发布企业
中科技术服务(深圳)有限公司
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
10
主体名称:
中科技术服务(深圳)有限公司
组织机构代码:
440301113932112
报价
请来电询价
发证机构
中检集团CCIC、出入境检验检疫局
资质要求
CNAS、CMA
检测周期
5-8个工作日
关键词
DGCCRF2004/6,法国DGCCRF,No.2004/64,DGCCRF检测,DGCCRF认证
所在地
广东省深圳市南山区塘岭路崇文花园4号金骐智谷大厦,惠州实验室:广东省惠州市惠阳区淡水街道开城大道金海港商务楼
手机
13538113533
经理
Vincent  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

品牌
中国检验认证集团CCIC
认可
、ITS、TUV、BV、CTI
优势
国内外认可度高、检测准确、出证快

DGCCRF检测常见误区与避坑指南:从原料到认证的全流程风险规避

法国人不仅对美食有独特追求,对食品接触材料的安全性更有近乎苛刻的要求。作为第三方检测机构的技术总监,我们见证过太多企业因对DGCCRF法规理解不足而在法国市场受挫。

许多企业认为符合欧盟EU 10/2011标准就足以通行法国市场,却不知法国DGCCRF 2004-64法规有着诸多特殊且更为严格的要求。本文将深入剖析DGCCRF检测中的常见误区,并提供从原料到认证的全流程风险规避策略。

01 法规认知误区:欧盟标准与法国专项要求的差异

将欧盟检测报告直接用于法国市场是Zui常见的误区。DGCCRF在多个关键指标上比欧盟标准更为严格。例如,对于甲醛迁移量,DGCCRF要求≤5mg/kg,而欧盟标准为10mg/kg。
在管控物质范围上,DGCCRF还新增了对全氟化合物(PFOA/PFOS)和再生材料污染物的专项限制。这意味着仅符合欧盟标准的产品,在法国可能仍然是不合规的。
企业需采取“欧盟标准+法国专项补充”的合规策略。即在完成EU 10/2011基础检测后,务必针对DGCCRF的新增管控物质和更严格的限值项目进行补充检测。

02 原料采购与管控的陷阱

原料采购环节未严格核查供应商的符合性声明(DoC),是导致成品检测失败的常见原因。曾有一家厨具厂商,因图便宜采购了未提供完整DoC的不锈钢原料,导致成品铬、镍迁移量超标。
DGCCRF明确要求企业建立原料“禁用物质筛查清单”,并优先选择通过DGCCRF认证的供应商。对于纸质产品,如果使用回收纤维,必须加强多氯联苯(PCBs)等污染物的检测和控制,因为其风险较高。
表:原料采购环节的核心管控要点

管控环节
常见误区
规避策略
供应商选择
仅凭价格选择,未评估其合规能力
建立合格供应商名录,优先选择有DGCCRF认证的供应商
原料验收
未核查DoC声明,或声明内容不完整
要求供应商提供针对法国市场的完整符合性声明(DoC)
进货检验
仅验证外观和基本物理性能
定期抽样送检,重点关注法国新增管控物质(如PFOA、PCBs)

03 检测过程中的技术误区

迁移测试模拟物的选择错误是技术操作层面的高频错误。例如,对于可能接触油脂的食品接触材料,DGCCRF要求使用橄榄油作为模拟物,而不可用乙醇等替代模拟物。
DGCCRF对测试条件有更为细致和严格的规定。例如,对于在100℃及以上高温条件下使用的烹饪用纸,其感官测试需要模拟实际使用条件(如在100℃蒸馏水中浸泡闻味)。这意味着检测必须尽可能还原实际使用中Zui严苛的场景。
另一个关键点是对涂层或复合材料的处理。对于带有机涂层(如不粘涂层)的金属制品(如烤盘),DGCCRF要求对基材和涂层分别进行测试。忽视这点可能导致潜在风险未被发现。

04 标签标识的合规性漏洞

标签未标注法语标识或警示语缺失是导致产品在法国市场被下架的常见原因之一。法国法规强制要求产品标签包含法语标识,并提供详细的警示信息。
例如,铝合金烤盘需注明“适用于食品接触”的法语标识、明确的耐温范围(如“适用-20℃~250℃”),以及类似“Ne pas utiliser au-delà de 250°C”(勿超过250℃使用)的警示语。
符合性声明(DoC)的引用标准不完整也是一个问题。文件需引用EU 10/2011和DGCCRF标准,并尽可能提供法语版本。

05 检测机构选择与报告有效性

选择不具备相应资质的检测机构,可能导致报告不被法国官方认可。DGCCRF测试报告由具备COFRAC(法国认可委员会)资质的实验室出具,或选择具备CNAS/CMA资质的实验室,并确保其检测方法符合DGCCRF要求。
检测报告内容不完整也会影响其有效性。一份合格的DGCCRF检测报告应包含实验室资质编号、引用的具体DGCCRF测试标准、样品信息、详细的检测数据图表等。企业在收到报告时应仔细核对。

06 建立全流程合规体系

为系统性规避风险,企业应建立“原料筛查-工艺管控-检测验证-标签审核”的全流程合规体系。
在原料筛查环节,制定明确的原料验收标准,并建立供应商合规档案。工艺管控阶段,在产品设计和生产阶段就考虑合规要求。例如,优化漂白工艺以减少污染物残留。
检测验证阶段,选择有资质的实验室,并确保检测方案覆盖产品在法国的实际使用条件。标签审核阶段,在标签设计后委托法国本地机构或专业人士进行审核,确保万无一失。
表:DGCCRF全流程合规体系要点

流程阶段
核心工作
关键输出
原料筛查
供应商审核、原料检测、DoC核查
合格供应商名录、原料验收标准
工艺管控
工艺参数优化、禁用物质控制、批次管理
标准化作业流程、生产记录
检测验证
型式试验、定期抽检、合规性评估
检测报告、符合性声明
标签审核
法语信息核对、警示语标注、文件准备
合规标签、技术文档

对于计划进入法国市场的企业,Zui实用的建议是:在产品设计初期就引入DGCCRF合规考量,并与专业的检测机构提前沟通,进行合规性预评估。这远比产品生产出来后因不合格再整改要经济高效得多。
在食品安全领域,合规没有终点。唯有将合规意识融入每一个环节,才能在这场没有止境的质量长跑中保持。

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所属分类:中国检测网 / 检测认证
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成立日期2015年09月16日
法定代表人钟贵艳
注册资本50
主营产品食品接触材料检测,有害物质检测,电池相关检测,环境安全检测,电子电器产品和材料可靠性,商城质检,环境检测、金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具产品检测,建材与轻工产品检测,食品、药品、化妆品
经营范围机电产品、建筑材料、电子产品、机械产品、玩具、服装、厨卫用品、工业用品、办公用品、建筑材料、农产品、安防产品的技术开发、技术咨询、技术服务;信息咨询(不含限制项目);国内贸易(不含专营、专控、专卖商品);经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营).^;
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