申请中国能效标识备案需要准备哪些资料？
递交备案所需文本材料如下
向中国能效标识管理中心递交以下文本材料：
生产者营业执照或登记注册证明复印件；
能效标识备案企业信息表；
能效标识样本；
能效标识备案表；
能效检测报告；（
涉及品牌授权或OEM生产时，需要提供：
品牌使用授权书；
能效标识备案OEM声明；
如果生产者是境外注册的企业，进口商也是责任方之一，因此还需要提供：
进口商营业执照或登记注册证明复印件；
进口商企业信息表；
进口商与境外生产者订立的相关合同副本；
能效标识管理中心收到书面备案材料后，一般10工作日之内反馈或整改。备案完成后将在中国能效标识网公示，相关信息可按备案号、生产者名称
具体可来电详谈，欢迎详询！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 登记机关 | 深圳市市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
