

3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。
电动车3c认证怎么做,有哪些需要检测:
1.标志与说明书。2.机座与外壳。3.机械装配与零件。4.防腐蚀。5.电气连接。6.联接件。7.内部布线。8.导线穿过电动机壳体开口处的防护
9.支撑带电部件的绝缘材料或者绝缘套管。10.绝缘结构评定。11.刷握。12.非金属材料。 13.爬电距离与电气间隙。14.接地15.温升试验。
16.非正常试验。17.耐久性试验。18.绝缘电阻和电气强度。19.工作温度下的泄漏电流。20.湿热试验。21.起动。22.元件。23.* 电磁兼容性。
24.Zui大转矩、Zui小转矩、堵转转矩、匝间绝缘以及铭牌数据一致性检查。
电动车3C认证强制执行之后,没有3C认证的车辆不仅禁止销售,在很多地方上牌都难以解决,3C认证是与电动自行车新国标同步实施的一项规定。
电动车3c认证办理流程:
1、申请 - 适当的文件提交给发证机构。
2、初始工厂检查的申请和工厂问卷;
3、提供产品说明,包括关键件清单,产品图,电路图,铭牌标签等。
4、产品测试根据强制性GB标准,(必须进行样品测试)
5、工厂检验 - 审厂老师必须对每个终出厂产品成分的工厂进行工厂检查。
6、评估 - 评估工厂检查结果的测试以确定是否授予CCC证书。
7、标志- CCC标志贴在产品上。
8、后续检查 - 生产厂必须每12-18个月检查一次。

| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||