耳机CE认证办理
更新:2025-01-22 09:00 编号:7024789 发布IP:183.17.127.198 浏览:84次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 耳机,CE认证,CE认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 17324419148
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- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
耳机一般来说分为2种,有线耳机和无线耳机,佩戴方式有耳戴式和入耳式,总体来说耳机出口欧盟需要做CE认证。对于无线耳机和有线耳机办理CE认证测试标准要求也有不同。无线耳机额外需要而是无线射频类标准,一般来说就是CE-RED这块,有线耳机的测试标准有EN50332。和企业说下申请耳机CE认证流程。
耳机CE认证流程
第一步:申请
申请人填写CE申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供我司。
第二步:确认报价
检测工程师确定检验标准及检验项目并报价。
第三步:签订合同
申请人与我司签订合同协议,并支付认证费用。
第四步:送样
企业将样品和有关技术文件送至实验室。
第五步:资料审核
实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
第六步:测试+发证
实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
第七步:
申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示
第八步:进入售后服务
耳机CE认证周期:15-20工作日(如企业着急发证,则和我司人员对接,会根据国外发证机构及实验室情况来加急发证);
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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