投影屏幕需要办理的认证

2024-11-22 09:00 183.17.126.22 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
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关键词
投影屏幕,认证办理
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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产品详细介绍

投影幕布是用在电影、办公、家庭影院、大型会议等场合上的,用来显示图像、视频文件的工具。分很多种规格尺寸。

不同的空间投影幕布的选择也不同,比如观赏的人数较多或横向观看的场合宜选择宽视角、低增益的屏幕,狭长空间观看

以选用窄视角、高增益的屏幕,选用有适当增益的屏幕,有助于提高屏幕的对比度,使图像灰度增加、色彩鲜明,

增加图像的可观性。

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投影屏幕CQC认证办理流程介绍

  1. 申请受理。收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。CQC发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到CQC。申请人付费后,请按要求填写付款凭证。

2.资料审查。在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

3.送样的样品接收。样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,请按要求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

4.样品测试。样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

5.工厂审查。对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。

6.合格评定。产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。

7.证书批准。主任签发证书

8.证书的打印、领取、寄送和管理。申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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