电子琴3c认证标准及流程
更新:2025-01-28 09:00 编号:7061879 发布IP:183.17.126.22 浏览:410次- 发布企业
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- 电子琴,电子琴3c认证,电子琴3c认证标准,电子琴3c认证流程
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详细介绍
电子琴,有模拟各种乐器的丰富的音色库,使用者可以根据乐曲的需要,选用合适的音色、节奏与和弦,来达成各种演奏效果。电子琴的演奏有部分是通过自动和弦伴奏来配合完成的,在音乐中和弦的连接推动了旋律地进行,不同的和声连接,形成了不同的音乐色彩。
电子琴 是一种键盘乐器,其实它就是电子合成器。电子琴其实根本不是一个正确叫法,因为它形似钢琴,就有人叫它电子琴了。实际上正规的叫法应该是电子合成器。
它采用大规模集成电路,大多配置声音记忆存储器(波表)。用于存放各类乐器的真实声音波形并在演奏的时候输出。常用的电子琴有编曲键盘(带自动伴奏)和合成器(无自动伴奏)两大类,广义上的电子琴包括电子钢琴(数码钢琴,区别于电声钢琴),多使用五线谱,多为高低音双行记谱。有时也用中音谱和简谱、吉他谱。一般用于摇滚乐。
电子琴为什么要做3c认证
中国强制性3c认证目录要求所有的音视频产品都需要办理3c让人真,而电子琴由于采用了大规模集成电路,
属于发音设备,在3c认证目录里面,电子琴归类到音视频设备里面08类,在上市销售前需要做3c认证。
电子琴3c认证检测标准
GB13837-2003(3c认证目录的
GB17625.1-2003
GB8898-2001。
电子琴3c认证流程
1.确定产品属于3c认证的哪个类目
2.确定产品的检测标准
3.产品进行检测
4.产品检测通过将报告寄送CQC机构
5.CQC派发人员进行验厂
6.验厂通过签发3c认证证书
7.后期辅导
8.每年组织验厂培训
需要办理,来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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